Antidoli 500 mg

Huomio! Tällä lääkkeellä voi olla erityisen ei-toivottu yhteisvaikutus alkoholin kanssa! Lisätietoja.

Käyttöaiheet

Tartuntatauteihin liittyvä kuumeinen oireyhtymä; kipu-oireyhtymä (lievä ja kohtalainen): nivelkipu, lihaskipu, neuralgia, migreeni, hammassärky ja päänsärky, algodismenorrea.

Mahdolliset analogit (korvikkeet)

Vaikuttava aineosa, ryhmä

Annostusmuoto

Kapselit, kuohuva kuiva-aine liuosta varten oraaliseen antamiseen [lapsille], infuusioneste, liuos oraalista antoa varten [lapsille], siirappi, peräsuolen peräpuikot, peräsuolen peräpuikot [lapsille], suspensio oraaliseen antoon, suspensio

Vasta-aiheet

Yliherkkyys, vastasyntyneen jakso (enintään 1 kuukausi). Munuaisten ja maksan vajaatoiminta, hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), virushepatiitti, alkoholipitoiset maksavauriot, alkoholismi, raskaus, imetys, korkea ikä, varhainen imeväisyys (enintään 3 kuukautta), glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute; diabetes mellitus (siirapille).

Kuinka käyttää: annostus ja hoidon kulku

Sisällä runsaalla nestemäärällä 1-2 tuntia syömisen jälkeen (heti syömisen jälkeen viivästyy toiminnan alkaminen).

Aikuisten ja yli 12-vuotiaiden nuorten (paino yli 40 kg) kerta-annos - 500 mg; suurin yksittäinen annos - 1 g. Useita tapaamisia - jopa 4 kertaa päivässä. Suurin päivittäinen annos on 4 g; hoidon enimmäiskesto on 5-7 päivää. Potilailla, joilla on maksan tai munuaisten vajaatoiminta ja Gilbertin oireyhtymä, iäkkäillä potilailla päivittäistä annosta on pienennettävä ja annosten välistä aikaa on lisättävä.

Lapset: suurin päivittäinen annos alle 6 kuukauden ikäisille (enintään 7 kg) - 350 mg, enintään 1 vuosi (enintään 10 kg) - 500 mg, enintään 3 vuotta (enintään 15 kg) - 750 mg, enintään 6 vuotta (enintään 22 kg) ) - 1 g, enintään 9-vuotiaita (enintään 30 kg) - 1,5 g, enintään 12-vuotiaita (enintään 40 kg) - 2 g. Suspensiossa: 6-12-vuotiaat lapset - 10-20 ml kutakin (5 ml - 120 mg), 1-6-vuotiaat - 5-10 ml, 3-12 kuukautta - 2,5-5 ml. Annos 1-3 kuukauden ikäisille lapsille määritetään yksilöllisesti. Useita tapaamisia - 4 kertaa päivässä; kunkin annoksen välinen aika on vähintään 4 tuntia.

Hoidon enimmäiskesto ilman lääkärin kuulemista on 3 päivää (kuumetta vähentävänä lääkkeenä) ja 5 päivää (kipulääkkeenä).

Rektaalisesti. Aikuiset - 500 mg 1-4 kertaa päivässä; suurin yksittäinen annos on 1 g; suurin päivittäinen annos - 4 g.

12-15-vuotiaat lapset - 250-300 mg 3-4 kertaa päivässä; 8-12-vuotiaat - 250-300 mg 3 kertaa päivässä; 6-8-vuotiaat - 250-300 mg 2-3 kertaa päivässä; 4-6-vuotiaat - 150 mg 3-4 kertaa päivässä; 2-4-vuotiaat - 150 mg 2-3 kertaa päivässä; 1-2 vuotta - 80 mg 3-4 kertaa päivässä; 6 kuukaudesta 1 vuoteen - 80 mg 2-3 kertaa päivässä; 3 kuukaudesta 6 kuukauteen - 80 mg 2 kertaa päivässä.

farmaseuttinen vaikutus

Ei-huumaava analgeetti estää COX1: n ja COX2: n pääasiassa keskushermostossa, mikä vaikuttaa kivun ja lämpösäätelyn keskuksiin. Tulehtuneissa kudoksissa soluperoksidaasit neutraloivat parasetamolin vaikutuksen COX: ään, mikä selittää tulehdusta estävän vaikutuksen lähes täydellisen puuttumisen. Estävän vaikutuksen puuttuminen Pg: n synteesiin ääreiskudoksissa aiheuttaa negatiivisen vaikutuksen puuttumisen vesi-suolan aineenvaihduntaan (Na + ja vedenpidätyskyky) ja maha-suolikanavan limakalvoon..

Sivuvaikutukset

Iho: ihon kutina, ihottuma iholla ja limakalvoilla (yleensä erythematous, nokkosihottuma), angioedeema, multiforminen erythema eksudatiivinen (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä), toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä).

Keskushermoston puolelta (kehittyy yleensä suuria annoksia käytettäessä): huimaus, psykomotorinen levottomuus ja desorientaatio.

Ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi, vatsakipu, "maksa" -entsyymien lisääntynyt aktiivisuus, yleensä ilman keltaisuuden kehittymistä, hepatonekroosi (annoksesta riippuva vaikutus).

Endokriinisestä järjestelmästä: hypoglykemia, hypoglykeemiseen koomaan.

Hematopoieesin puolelta: anemia, sulfhemoglobinemia ja methemoglobinemia (syanoosi, hengenahdistus, sydänkipu), hemolyyttinen anemia (erityisesti potilaille, joilla on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos). Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - aplastinen anemia, pansytopenia, agranulosytoosi, neutropenia, leukopenia, trombosytopenia.

Virtsateistä: (suuria annoksia käytettäessä) - nefrotoksisuus (munuaisten koliikki, interstitiaalinen nefriitti, papillaarinen nekroosi) Yliannostus. Akuutin yliannostuksen oireet (akuutti yliannostus kehittyy 6-14 tuntia parasetamolin ottamisen jälkeen, krooninen - 2-4 päivää annoksen ylittämisen jälkeen): maha-suolikanavan toimintahäiriöt (ripuli, ruokahalun heikkeneminen, pahoinvointi ja oksentelu, vatsavaivat ja / tai kipu vatsa), lisääntynyt hikoilu.

Kroonisen yliannostuksen oireet: kehittyy maksatoksinen vaikutus, jolle ovat tunnusomaisia ​​yleiset oireet (kipu, heikkous, heikkous, lisääntynyt hikoilu) ja spesifiset, tyypilliset maksavauriot. Seurauksena voi olla hepatonekroosi. Parasetamolin maksatoksinen vaikutus voi olla monimutkaista maksan enkefalopatian (ajatteluhäiriöt, keskushermoston masennus, stupori), kouristusten, hengityslaman, kooman, aivojen turvotuksen, hypokoagulaation, DIC-oireyhtymän, hypoglykemian, metabolisen asidoosin, rytmihäiriön, romahduksen kehittymisen myötä. Harvoin maksan toimintahäiriö kehittyy salamannopeasti ja voi olla monimutkainen munuaisten vajaatoiminnalla (munuaisten tubulaarinen nekroosi).

Hoito: SH-ryhmien luovuttajien ja glutationisynteesin esiasteiden - metioniini 8-9 tuntia yliannostuksen jälkeen ja N-asetyylikysteiini - 12 tunnin kuluttua. Lisähoitotarve (metioniinin lisäannos, N-asetyylikysteiinin laskimonsisäinen antaminen) määritetään riippuen parasetamolipitoisuudesta veressä sekä sen ottamisen jälkeen kuluneesta ajasta.

erityisohjeet

Jos kuumeinen oireyhtymä jatkuu parasetamolin käytön aikana yli 3 päivän ajan ja kipusyndrooman yli 5 päivän ajan, tarvitaan lääkärin kuulemista.

Maksavaurion kehittymisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholihepatoosi.

Vääristää laboratoriotestit plasman glukoosin ja virtsahapon kvantitatiivisessa määrittämisessä.

Pitkäaikaisen hoidon aikana on tarpeen hallita ääreisveren kuvaa ja maksan toiminnallista tilaa..

Siirappi sisältää 0,06 XE sakkaroosia 5 ml: ssa, mikä on otettava huomioon hoidettaessa diabetes mellitusta sairastavia potilaita.

Vuorovaikutus

Vähentää urikosuuristen lääkkeiden tehokkuutta.

Parasetamolin samanaikainen käyttö suurina annoksina lisää antikoagulanttien vaikutusta (maksan prokoagulanttitekijöiden synteesin väheneminen).

Maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktorit (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli ja maksatoksiset lääkkeet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vaikean myrkytyksen jopa pienellä yliannostuksella..

Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehokkuutta.

Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.

Mikrosomaaliset hapettumisen estäjät (myös simetidiini) vähentävät hepatotoksisten vaikutusten riskiä.

Parasetamolin ja muiden tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen yhteiskäyttö lisää "kipua lievittävän" nefropatian ja munuaisten papillaarisen nekroosin, loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan, riskiä..

Suurten annosten parasetamolin ja salisylaattien samanaikainen pitkäaikainen käyttö lisää munuais- tai virtsarakkosyövän riskiä.

Diflunisali lisää parasetamolin pitoisuutta plasmassa 50% - maksatoksisuuden kehittymisen riski.

Myelotoksiset lääkkeet lisäävät lääkkeiden hematotoksisuuden ilmenemismuotoja.

Antidoli 500 mg

Terapeuttiset käyttöaiheet
Lääkkeitä 500, rakeita, voidaan käyttää:

Lääkevalmisteena: kuumeisten sairauksien, kuten influenssan, ihottuman, sairauksien, akuuttien hengitysteiden ja niin edelleen, oireenmukainen hoito.

Kivunlievittäjänä: päänsärky, hermosärky, lihaskipu ja muut keskivaikeudet, erilaiset alkuperät

Annostus ja antotapa
Lapsille on tärkeää tarkkailla heidän painonsa mukaan määritettyä annosta ja valita sitten sopiva formulaatio. Iän mukaan painon mukaan ilmoitettu tieto. Keltaisuuden tapauksessa oraalista kerta-annosta tulisi pienentää kolmen kuukauden ikään saakka.

Aikuisilla oraalisen annon enimmäisannos on 3000 mg, peräsuolessa, se on 4000 mg parasetamolia päivässä. Lääkärin tulee arvioida hoidon tarve yli 3 peräkkäisenä päivänä. Lääkkeiden annostusohjelma suhteessa ruumiinpainoon ja antoreittiin on seuraava:

Lapset, joiden paino on 26--40 kg (noin 8--13-vuotiaita): 1 annospussi kerrallaan, joka toistetaan tarvittaessa 6 tunnin kuluttua, enintään 4 ruokintaa päivässä.

Pojat, joiden paino on 41-50 kg (noin 12-15 vuotta): 1 annospussi kerrallaan, toistetaan tarvittaessa 4 tunnin kuluttua, enintään 6 ateriaa päivässä.

Yli 50 kg painavat lapset (noin yli 15-vuotiaat): 1 annospussi kerrallaan, joka toistetaan tarvittaessa 4 tunnin kuluttua, enintään 6 ruokintaa päivässä.

Aikuiset: 1 annospussi kerrallaan, toistetaan tarvittaessa 4 tunnin kuluttua, enintään 6 ateriaa päivässä. Vakavan kivun tai korkean kuumeen sattuessa 2 500 mg annospussia, joka on tarvittaessa uusittava vähintään 4 tunnin kuluttua.

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle

Potilaat, joilla on vaikea hemolyyttinen anemia (tämä vasta-aihe ei koske yli 500 oraalista massaa)

Vaikea maksasolujen vajaatoiminta (tämä vasta-aihe ei koske suuontelon muodostumia 500 mg: sta).

erityisohjeet
Harvinaisissa tapauksissa allergiset reaktiot, annos on keskeytettävä ja asianmukainen hoito on määritettävä. Käytä varoen, jos krooninen alkoholismi, liiallinen alkoholinkäyttö (vähintään 3 alkoholijuomaa päivässä), ruokahaluttomuus, bulimia tai kakeksia, krooninen aliravitsemus (vähäinen maksan glutationivarasto), kuivuminen, hypovolemia.

Parasetamolia tulee käyttää varoen potilaille, joilla on lievä tai kohtalainen maksasolujen vajaatoiminta (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), vaikea maksan vajaatoiminta (Child-Pugh> 9), akuutti hepatiitti, samanaikaisesti maksan toimintaa muuttavien lääkkeiden kanssa, glukoosi-6-puutos -fosfaattidehydrogenaasi, hemolyyttinen anemia. Suuret annokset tai pitkittyneet valmisteen annokset voivat johtaa jopa vakaviin munuais- ja verikuormituksen muutoksiin, joten munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille tulee antaa vain ehdottoman välttämätöntä ja lääkärin suoraa valvontaa. Pitkäaikaisessa käytössä on suositeltavaa seurata maksan ja munuaisten toimintaa ja veren uusiutumista.

Tarkista parasetamolihoidon aikana ennen minkään muun lääkkeen käyttöä, sisältääkö se samaa vaikuttavaa ainetta, koska jos parasetamolia annetaan suurina annoksina, voi esiintyä vakavia haittavaikutuksia. Kehota potilasta hakeutumaan lääkäriin ennen minkään muun lääkkeen sitomista.

Raskaus ja imetys
Huolimatta siitä, että kliiniset tutkimukset raskaana oleville tai imettäville potilaille eivät tuota esiin erityisiä vasta-aiheita parasetamolin käytöstä eivätkä aiheuta haittavaikutuksia äidistä tai lapsesta riippuen, on suositeltavaa antaa tuotetta vain, jos se on ehdottoman välttämätöntä, ja lääkärin suorassa valvonnassa..

Voimassaolo ja varastointiaika
Tarkista pakkaukseen merkitty viimeinen käyttöpäivämäärä. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa, että pakkaus on ehjä, asianmukaisesti varastoitu tuote

Huomio: Älä käytä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Sävellys
Lääkkeet 500 rakeita, kuohuviiniä sisältää:
Vaikuttava aine: parasetamoli 500 mg
Apuaineet: maltitoli, mannitoli, natriumbikarbonaatti, vedetön sitruunahappo, sitrushedelmien aromi, aspartaami, natriumdokusaatti.

Adol Extra: koostumus, käyttöaiheet, annostus, sivuvaikutukset

Tämä lääke on yksi anilidiryhmään kuuluvista yhdistetyistä kipulääkkeistä ja kuumetta alentavista lääkkeistä sekä alkaloideista, ja sitä käytetään kuumetta alentavina ja lievinä kipulääkkeinä..

Tärkeimmät vaikuttavat aineet ovat parasetamoli ja kofeiini. Parasetamolin antipyreettisen luonteen mekanismi johtuu kyvystä vaikuttaa keskushermostoon estämällä sen prostaglandiinien synteesi. Tämä vaikutus on mahdollista johtuen kyvystä estää syklo-oksigenaasi-1: tä ja 2. Tämä vaikuttaa myös keskushermoston keskuksiin, jotka vastaavat lämpösäätely- ja kipukeskusten työstä. Parasetamolilla ei ole anti-inflammatorista vaikutusta. Tämän seurauksena lääke ei vaikuta vesi-suolatasapainon tilaan eikä maha-suolikanavan limakalvopintaan..

Kofeiini kuuluu alkaloidiryhmään. Sillä on lievä kipulääke ja aphrodisiac. Sen tärkein ominaisuus, jota käytetään flunssan ja vilustumisen hoidossa, on kyky parantaa (kun sitä käytetään pieninä annoksina) parasetamolin analgeettista vaikutusta.

Koostumus ja vapautumismuoto

Tärkeimmät vaikuttavat aineet ovat parasetamoli ja kofeiini.

Lääkettä markkinoidaan kapselien, 500 mg parasetamolin ja 65 mg kofeiinin muodossa yhdessä kapselissa.

Käyttöaiheet

Määriteltyä farmaseuttista valmistetta käytetään kivun oireenmukaiseen hoitoon ja lievän tai keskivaikean kohonneen ruumiinlämpötilan hoitoon sekä yskärefleksin tukahduttamiseen. Se on tehokas erityisesti:

- ARVI ja flunssankaltaiset tilat, joille on ominaista lihaskipu ja hypertermia;

- nivelkipu, lihaskipu, neuralgia, migreeni, hammassärky, päänsärky, algodismenorrea.

Vasta-aiheet

Kyseinen lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi tapauksissa, joissa potilaalla on vaikea yliherkkyys (allergia) pää- tai jollekin apukomponentille..

Vasta myös:

- vakavat munuaisten rikkomukset;

- vakavat maksavauriot;

- hengityskeskuksen masennuksesta johtuvat hengitysvaikeudet;

Ei käytetä pediatriassa vasta 12-vuotiaana.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden aikana tämän lääkkeen nimittäminen on mahdollista vain äärimmäisillä käyttöaiheilla, nimittämällä ja lääkärin valvonnassa.

Jos lääkettä on tarpeen ottaa imetyksen aikana, se on keskeytettävä hoidon ajaksi.

Antotapa ja annostus

Tämä lääke otetaan suun kautta aterioiden välillä runsaalla nesteellä..

Suositeltu kerta-annos - 1-2 kapselia, päivittäinen annos - enintään 8 kapselia päivässä.

Seuraava annos voidaan ottaa aikaisintaan 4-6 tuntia myöhemmin..

Ei pidä käyttää yli 3 päivän ajan kuumetta vähentävänä aineena ja enintään 5 päivää anestesia-aineena.

Hoitava lääkäri määrää hoidon keston, tarkemman annoksen ja sen korjauksen erikseen.

Yliannostus

Yliannostus voi aiheuttaa lisääntyneitä sivuvaikutuksia, erityisesti maksan toimintahäiriön, kalpeuden, anemian, hepatonekroosin muodossa. Kofeiinin pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa keskushermoston viritystä, takykardiaa.

Liiallisen nauttimisen yhteydessä on suositeltavaa käyttää oireenmukaista hoitoa, pestä vatsa ja ottaa enterosorbentteja.

Sivuvaikutukset

Kun tätä lääkettä hoidetaan, sivuvaikutukset ovat erittäin harvinaisia, koska lääke on hyvin siedetty.

Toisinaan haittavaikutuksia voi esiintyä allergisten reaktioiden muodossa - allerginen nokkosihottuma, kutina, ihottuma, turvotus, eksformatiivinen erythema multiforme.

On myös mahdollisia haittavaikutuksia, kuten:

- pahoinvointi, oksentelu, huimaus;

- maksan ja munuaisten häiriöt, verenkiertoelimistö;

- maksaentsyymien lisääntynyt aktiivisuus, hepatonekroosi;

- keskushermostoon kohdistuva herkkyys, unettomuus;

Säilytysolosuhteet ja -ajat

Viimeinen käyttöpäivä - enintään 3 vuotta valmistajan pakkauksessa ilmoittamasta myöntämispäivästä.

Varastointilämpötila ei saa ylittää 25 ° С.

Rapidol

Sävellys

1 tabletti parasetamolia 125, 250 tai 500 mg.

Krospovidoni, magnesiumstearaatti, polyakrylaattidispersio, mannitoli, aspartaami, piidioksidi-banaanimaku - apuaineina.

Julkaisumuoto

Tabletit dispergoituna (liuotettuna) suuonteloon 125, 250 ja 500 mg. Pitkävaikutteiset tabletit 500 mg.

farmaseuttinen vaikutus

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Farmakodynamiikka

Parasetamoli on ei-huumaava kipulääke ja antipyreetti. Sillä on lievä tulehdusta estävä vaikutus estämällä prostaglandiinien synteesi.

Lämpöä alentava vaikutus liittyy vaikutukseen lämpösäätelykeskukseen. Se estää keskushermostoon liittyvään kipuun ja lämpötilaan liittyvien entsyymien synteesiä. Ei perifeeristä vaikutusta.

Farmakokinetiikka

Imeytyy täysin suun kautta otettuna. Suurin pitoisuus veressä määritetään 30-60 minuutin kuluttua. Lääkkeen pitkittyneen muodon maksimipitoisuudet veressä määritetään 3 tunnin kuluttua, ja vaikutus kestää 10-12 tuntia.
Se jakautuu hyvin kaikkiin kudoksiin, sitoutuu veriproteiineihin pienessä määrin.

Se metaboloituu maksassa konjugoitumalla rikkihapon (suurina annoksina käytettynä) ja glukuronihapon kanssa. Voi muodostua myrkyllinen välituotteen metaboliitti, joka muuttuu nopeasti vaarattomaksi ja erittyy munuaisten kautta. Lapsilla metabolisilla prosesseilla on piirteitä: melkein kaikki parasetamoli metaboloituu ja myrkyllisiä metaboliitteja ei muodostu, joten lääkkeen yliannostuksen yhteydessä maksavaurio on hyvin harvinaista.

Se erittyy virtsaan - 90% annoksesta 24 tunnin kuluessa. Puoliintumisaika on 2 tuntia ja pitkittynyt muoto on 10 tuntia.

Käyttöaiheet

• päänsärky, migreeni;
• algodismenorrea;
• lihaskipu;
• hammassärky, myös hammastuksen kanssa;
• hermosärky;
• kipu traumassa;
• kuume rokotuksen jälkeen, tartuntatauteilla (ARVI, ARI), välikorvatulehduksella, sinuiitilla.

• yliherkkyys lääkkeelle;
• fenyyliketonuria;
• maksan ja munuaisten vajaatoiminta;
• synnynnäinen glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute.

Sivuvaikutukset

• kutina, nokkosihottuma, ihottuma iholla ja limakalvoilla, Quincken turvotus;
• pahoinvointi, vatsakipu, maksaentsyymien lisääntynyt taso;
• hypoglykemia;
• hemolyyttinen anemia, anemia, pitkäaikaisessa käytössä - aplastinen anemia, trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi;
• suurina annoksina käytettynä lääkkeen nefrotoksinen vaikutus ilmenee interstitiaalinen nefriitti, munuaiskolikot.

Rapidol, käyttöohjeet (tapa ja annostus)

Tabletit otetaan suun kautta, aiemmin liuotettuina pieneen määrään vettä (alle 6-vuotiaille lapsille) tai imeytyy suuhun (aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset). Tabletit tulee ottaa 1-2 tuntia aterian jälkeen, annosten välillä on pidettävä vähintään 4 tunnin tauko.

Annostus lasketaan painokiloa kohti. Enintään 40 kg painaville lapsille määrätään 80 mg / kg ruumiinpainoa päivässä, paino on 50 kg tai enemmän, sekä aikuisille - 4 g päivässä. Tässä suhteessa lapset 3-6 kuukautta. on järkevämpää ottaa Rapidol 125-1 tabletti 6 tunnin välein, enintään 3 tablettia päivässä. 18-24 kuukauden ikäiset lapset Voit antaa enintään 6 tablettia päivässä samaa annosta 4 tunnin välein. Vanhemmassa iässä, 2-15-vuotiaana, Rapidol 250: lle määrätään 4-12 tablettia päivässä painon mukaan: painolla 13-20 kg - 1 g lääkettä päivässä, 21-25 kg -1,5 g, 26-40 kg - 2g, 41-50kg - 3g. Aikuiset ottavat Rapidol 500: ta 4 tunnin välein, mutta enintään 4 g päivässä.

Jos sinulla on voimakasta kipua ja kuumetta, voit ottaa kaksi 500 mg: n tablettia kerralla.
Dispergoituneita tabletteja voidaan käyttää 3 kuukauden ikäisillä lapsilla, ja hidastunut (pitkittynyt) muoto 7-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla. Rapidol Retardia käytetään 12 tunnin välein. Enintään 40 kg painavat lapset ottavat 1-2 tablettia 12 tunnin välein ja 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1-4 tablettia.

Yliannostus ilmenee oireina: ruokahaluttomuus, oksentelu, pahoinvointi, ihon kalpeus. 3-5 päivän kuluttua ilmenee myrkyllisiä maksavaurioita, joihin liittyy maksan vajaatoiminnan oireita. Hoito: sairaalahoito, parasetamolipitoisuuden määrittäminen veressä, M-asetaysteiinin vastalääkkeen antaminen, oireenmukainen hoito.

Vuorovaikutus

Lääkkeen maksatoksisuutta lisää antikonvulsanttien, rifampisiinin, barbituraattien samanaikainen anto. Alkoholin saanti lisää myös maksatoksisuutta. Parantaa epäsuorien koagulanttien vaikutusta. Barbituraatit vähentävät Rapidolin kuumetta alentavaa vaikutusta. Metoklopramidi lisää parasetamolin imeytymistä ja kolestyramiini vähentää.

Myyntiehdot

Varastointiolosuhteet

Lämpötiloissa jopa 25 С..

Kestoaika

Analogit

Vastaava ATX-tason 4 koodi:

Arvostelut Rapidolista

Lääkkeiden tavanomaista tablettimuotoa on vaikea niellä, etenkin lapsilla. Kaikkia lääkkeitä ei kuitenkaan voida murskata tai jauhaa, koska lääkkeen tehokkuus heikkenee. Mutta tämä ei koske dispergoituneita tabletteja - niiden on imeydyttävä suuhun (ne liukenevat nopeasti syljen vaikutuksesta) tai ne voidaan liuottaa pieneen määrään vettä, mehua tai maitoa. Tässä tapauksessa puhumme Rapidolista. Monet vanhemmat puhuvat positiivisesti lasten Rapidolista, joka liukenee helposti mihin tahansa nesteeseen eikä aiheuta ongelmia otettaessa. Aikuisille tämä parasetamolimuoto on myös kätevä: sinun ei tarvitse juoda sitä veden kanssa, koska tabletti liukenee nopeasti suuhun, pääsee välittömästi verenkiertoon vaikuttamatta kielteisesti mahalaukun limakalvoon ja toimii nopeasti - kipulääke saavutetaan 10-20 minuutissa. Tabletti ei sisällä väriaineita ja on miellyttävä maulle.

Parasetamoli on yleisimmin käytetty kuumetta alentava aine pediatriassa sen tehokkuuden ja korkean turvallisuusprofiilin vuoksi. Katsauksissa on mielipiteitä siitä, että Rapidolilla on edullisempi vapautumismuoto kuin siirapit ja suspensiot, joita pullon avaamisen jälkeen voidaan säilyttää enintään 7 päivää jääkaapissa, ja sitten käyttämätön siirappi on kaadettava. Rapidol-tabletteja säilytetään 2 vuoden ajan, ja niitä voidaan käyttää tarpeen mukaan. Jotkut eivät ole tyytyväisiä lääkkeen lyhyeen vaikutusaikaan (4 tuntia) verrattuna Nurofeniin.

Parasetamoli ei kuulu steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden ryhmään, joten ruoansulatuskanavan eroosiset vauriot ja bronkospasmit otettuna ovat erittäin harvinaisia. Useimmiten lääkettä otettaessa havaitaan kutinaa ja ihottumia. On huomattava, että suhteellisesta turvallisuudesta huolimatta kaikkia antipyreettejä tulisi käyttää lapsilla, jos kuume ylittää sallitun rajan (yli 38-39,5 ° C) ja johtaa keskushermoston ja sydän- ja verisuonijärjestelmien toimintahäiriöihin..

Rapidolin hinta mistä ostaa

Tällä hetkellä Rapidolia ei ole mahdollista ostaa apteekeista Moskovassa ja muissa kaupungeissa. Parasetamolin 200 ml: n lasten suspensiota tarjotaan hintaan 112 ruplaa. jopa 134 ruplaa, parasetamolitabletit 500 mg alkaen 2,6 ruplaa. enintään 5,84 ruplaa, Efferalgan-poretabletteja ja siirappia.

RAPIDOL

Ohjeet lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön RAPIDOL

Fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet:

pyöreät valkoiset tabletit, joiden pinnalla on pyöreä sisennys;

125 mg: n tableteilla, joiden halkaisija on 11 mm, on tyypillinen banaanihaju;

250 mg: n tableteilla, joiden halkaisija on 14 mm, on tyypillinen banaanihaju;

500 mg tableteilla, joiden halkaisija on 17 mm, on mustaherukalle tyypillinen haju;

Koostumus: 1 tabletti sisältää parasetamolia 125 mg, 250 mg, 500 mg;

apuaineet: eudragit E 100, eudragit NE 30 D, aerosil R 972, rakeinen mannitoli, mannitolijauhe, krospovidoni, aspartaami, banaanimaku (tableteille, joiden annos on 125 ja 250 mg) tai mustaherukka (tableteille, joiden annos on 500 mg), magnesiumstearaatti.

Julkaisumuoto. Dispergoituvat tabletit.

Farmakoterapeuttinen ryhmä. Kipulääkkeet ja antipyreetit. Parasetamoli.

ATC-koodi N02BE01.

Farmakodynamiikka. Parasetamoli (asetaminofeeni) on 4-hydroksiasetanilidi-ei-huumaava, ei-salisylaattikipulääke ja kuumetta alentava aine, jonka analgeettinen vaikutus liittyy keskus- ja ääreisvaikutukseen. Lisää kipuherkkyyden kynnystä, sillä on heikko tulehdusta estävä vaikutus prostaglandiinien synteesin eston seurauksena, estää impulssit bradykiniinille herkissä reseptoreissa. Lääkkeen antipyreettinen vaikutus liittyy myös vaikutukseen hypotalamuksen lämpösäätelyn keskukseen. Sen uskotaan estävän enemmän kipua ja kuumetta aiheuttavien entsyymien synteesiä keskushermostossa. Mutta se ei käytännössä toimi kehällä, mikä selittää sen heikon tulehdusta estävän vaikutuksen.

Farmakokinetiikka. Lääke imeytyy nopeasti ja täydellisesti oraalisen annon jälkeen. Suurin pitoisuus veriseerumissa kirjataan 30-60 minuuttia sen antamisen jälkeen. Parasetamoli jakautuu nopeasti kaikkiin kehon kudoksiin, muodostaa veren, syljen ja veriplasman pitoisuudet, jotka ovat lähellä arvojaan, sitoutuvat plasman proteiineihin merkityksettömässä määrin.

Parasetamoli metaboloituu maksassa pääasiassa konjugointireaktioissa rikkihapon ja glukuronihappojen kanssa. Sulfaattimetaboliareitti tapahtuu pääasiassa suurilla annoksilla. Suhteellisen harvoin, sytokromi P 450: n vaikutuksesta, muodostuu välituotteen metaboliitti N-asetyylibentsokinoni, joka muuttuu yleensä nopeasti vaarattomaksi glutationin avulla ja konjugoitumisen jälkeen kysteiinin ja merkapturiinihapon kanssa erittyy munuaisten kautta..

Vakavan myrkytyksen myötä tämän myrkyllisen metaboliitin pitoisuus kasvaa..

Parasetamoli erittyy pääasiassa virtsaan. 90% otetusta annoksesta eliminoituu munuaisten kautta ensimmäisten 24 tunnin aikana, pääasiassa glukuronikonjugaattien (60-80%) ja sulfokonjugatiivien (20-30%) muodossa. Alle 5% näytetään muuttumattomana.

Puoliintumisaika suun kautta annon jälkeen on noin 2 tuntia.

Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min) parasetamoli ja sen metaboliitit erittyvät hitaammin.

Käyttöaiheet.

Eri syntyperäisten kipujen oireenmukainen hoito:

- pää, hammashoito, sis. kun lapsilla on hampaita;

- infektio- ja tulehdussairaudet, joihin liittyy kuume, ml. rokotuksen aiheuttama;

- myalgia, nivelkipu, reumaattinen tai traumaattinen hermosärky;

Antotapa ja annostus.

Lääke otetaan suun kautta 1-2 tuntia syömisen jälkeen.

Alle 6-vuotiaille lapsille liuotetaan tabletti ruokalusikalliseen veteen tai maitoon (hedelmämehua käytettäessä saattaa näkyä katkera maku).

Yli 6-vuotiaat lapset ja aikuiset liuottavat tabletin suussa pureskelematta, koska se liukenee nopeasti kosketuksiin syljen kanssa dispergoidun tabletin muodossa..

Lasten annos lasketaan painon mukaan:

1-välilehti. 250 mg tai

2 -välilehti. 125 mg kutakin

4 -välilehti. 250 mg kutakin

tai 8-välilehti. 125 mg (1 g)

1-välilehti. 250 mg tai

2 -välilehti. 125 mg kutakin

6 -välilehti. 250 mg kutakin tai

12 -välilehti. 125 mg (1,5 g)

2 -välilehti. 250 mg kutakin

tai 1 pöytä. 500 mg

8 -välilehti. 250 mg kutakin tai

4 -välilehti. 500 mg (2 g)

2 -välilehti. 250 mg kutakin

tai 1 pöytä. 500 mg

12 -välilehti. 250 mg kutakin tai 6 välilehteä. 500 mg (3 g)

Aikuisten annos on 500 mg / annos 4 tunnin välein; enintään 4 g päivässä.

Vakavan kivun ja kuumeen hoitoon on suositeltavaa ottaa 2 500 mg: n tablettia, joka toistetaan 4 tunnin kuluttua.

Parasetamolin kokonaismäärä alle 37 kg painaville lapsille ei saisi ylittää 80 mg / kg ja 4 g päivässä aikuisille ja yli 50 kg painaville lapsille.

Vakavan munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa kahden annoksen välisen vähimmäisvälin tulisi olla vähintään 8 tuntia.

Sivuvaikutus. Yksittäisissä tapauksissa havaitaan allergisia reaktioita: ihottumia, kutinaa, nokkosihottumaa, jotka edellyttävät lääkkeen lopettamista. Trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi voivat kehittyä hyvin harvoin. Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina voi olla maksatoksisen vaikutuksen kehittyminen.

Vasta-aiheet. Yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille, maksa- ja munuaisten vajaatoiminta, fenyyliketonuria, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin geneettinen puute, verisairaudet.

Yliannostus. Oireet Pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, kalpeus, vatsakipu, jotka kehittyvät useimmiten ensimmäisten 24 tunnin aikana. Parasetamolimyrkytyksen myrkyllinen vaikutus aikuisilla on mahdollista, jos kerta-annos otetaan yli 10 g ja yli 150 mg / kg lapsille; yksityiskohtainen kliininen kuva maksavaurioista ilmenee 1-6 päivän kuluttua, harvemmin nopea maksan toimintahäiriö ja mahdollinen komplikaatio munuaisten vajaatoiminnan muodossa on mahdollista.

Hätätoimenpiteet - sairaalahoito, verikoe parasetamolitason määrittämiseksi veriseerumissa, mahahuuhtelu, N-asetyylikysteiinin vastalääkkeen laskimonsisäinen tai suun kautta antaminen, mahdollisesti 10 tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta, oireenmukainen hoito.

Sovelluksen ominaisuudet. Yliannostuksen välttämiseksi on tarpeen tarkistaa parasetamolin sisältö muissa samanaikaisesti käytetyissä lääkkeissä. Kun lapsia hoidetaan parasetamolilla annoksella 60 mg / kg / vrk, yhdistelmä toisen antipyreetin kanssa on sallittua vain, jos vaikutusta ei ole.

Jos kipu kestää hoidosta huolimatta yli 5 päivää tai lämpötila ei laske yli 3 päivää, jos vaikutus on riittämätön tai muita valituksia ilmenee, lääkärin kuuleminen on välttämätöntä.

Parasetamolin käyttö voi vaikuttaa virtsahappotestin tuloksiin sekä verensokerin määritykseen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana.

Kokeellisissa tutkimuksissa parasetamolin alkio-, teratogeenisia ja mutageenisia vaikutuksia ei ole osoitettu. Raskauden, imetyksen, alle 3 kuukauden ikäisten lasten on käytettävä varoen arvioimalla äidille odotetun hyödyn suhde sikiöön ja lapseen.

Vaikutus kykyyn ajaa koneita ja mekanismeja. Parasetamolia käytettäessä on sallittua hallita koneita ja mekanismeja.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa.

Kun barbituraatit, epilepsialääkkeet, rifampisiini, alkoholin käyttö samanaikaisesti nimetään, maksatoksisen toiminnan riski kasvaa merkittävästi.

Parasetamoli lisää epäsuorien antikoagulanttien (kumariinijohdannaisten) vaikutusta. Metoklopramidi lisääntyy ja kolestyramiini vähentää imeytymisnopeutta. Barbituraatit vähentävät antipyreettistä vaikutusta.

Varastointiolosuhteet. Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen!

Kestoaika - 3 vuotta.

Avainsanat: Rapidol-ohjeet, Rapidol-sovellus, Rapidol-koostumus, Rapidol-arvostelut, Rapidol-analogit, Rapidol-annostus, Rapidol-lääke, Rapidolin hinta, Rapidolin käyttöohjeet.

Rapidol (Rapidol)

Nimi: Rapidol (Rapidol)

Nimi

Rapidolin vaikuttava aine - parasetamoli (4-hydroksiasetanilidi tai asetaminofeeni) - kuuluu ei-huumaavien, ei-salisylaattianapiretiikkojen ja keskushermostoon vaikuttavien kipulääkkeiden ryhmään. Parasetamolilla, estämällä prostaglandiinien synteesi, on heikko tulehdusta estävä vaikutus, se pystyy nostamaan kipuherkkyyden kynnystä ja estämään impulsseja bradykiniinille herkissä reseptoreissa. Rapidolin antipyreettinen ominaisuus johtuu sen vaikutuksesta hypotalamuksen lämpösäätelykeskukseen. Lääkkeellä on masentava vaikutus entsyymien synteesiin, jotka aiheuttavat kuumetta ja kipua keskushermostossa. Rapidolilla ei ole käytännössä mitään perifeeristä vaikutusta.
Suun kautta otettuna Rapidol imeytyy nopeasti ja täydellisesti. Suurin pitoisuus veriseerumissa havaitaan jo 30-60 minuuttia nauttimisen jälkeen..
Rapidol Retardille on ominaista pitkäaikainen vaikutus. Suurin seerumin pitoisuus seerumissa suun kautta otettuna havaitaan 3 tunnin kuluttua. Sen toiminta kestää 12 tuntia. Rapidol Retard sitoutuu vähäisessä määrin plasman proteiineihin ja jakautuu nopeasti kaikkiin kehon kudoksiin.
Rapidoli metaboloituu maksassa konjugoitumisen (85-95%) seurauksena glukuronihapon ja rikkihapon kanssa. Tuloksena olevat metaboliitit ovat myrkyttömiä ja erittyvät virtsaan. Kun otetaan suuria Rapidol-annoksia, havaitaan lääkeaineenvaihdunnan sulfaattimuunnos. Harvoissa tapauksissa sytokromi P450: n vaikutuksesta voi muodostua välituotemetaboliitti N-asetyylibentsokinoni, joka muuttuu vaarattomaksi glutationin vaikutuksesta ja erittyy munuaisten kautta kysteiinin konjugoinnin jälkeen. Suurten Rapidol-annosten (yli 12 g) käyttö johtaa glutationin puutteeseen ja N-asetyylibentsokinonin tason nousuun, mikä johtaa maksakudoksen nekroottisten vaurioiden kehittymisen riskiin. Tämä ilmiö vahvistaa, että parasetamolilla itsessään ei ole maksatoksista vaikutusta, se on ominaista sen epävakaalle metaboliitille, edellyttäen että glutationista puuttuu maksa. Nekroosi vaikuttaa useimmiten maksan lohkon kolmanteen vyöhykkeeseen, koska tällä vyöhykkeellä on korkein sytokromi P450, joka hapettaa parasetamolia. Parasetamolin terapeuttinen indeksi on korkea (> 20).
Lapsen kehossa parasetamolin metabolisilla prosesseilla on ominaisuuksia, jotka johtuvat sytokromijärjestelmän kypsymättömyydestä. Tämän seurauksena melkein kaikki lapsen parasetamoli metaboloituvat glukuronidi- ja sulfaattireittien kautta, ja vain pieni määrä erittyy muuttumattomana. Maksavaurioiden vähäinen esiintyvyys lasten yliannostustapauksissa johtuu myrkyllisten metaboliittien muodostumisen puutteesta lapsen kehossa.
Parasetamolin erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta. Noin 5% parasetamolista erittyy virtsaan muuttumattomana ja 90% sulfokonjugaattien ja glukuronikonjugaattien muodossa. Rapidol Retardin puoliintumisaika on 10 tuntia, Rapidol on 2 tuntia. Vaikea munuaisten vajaatoiminta johtaa Rapidolin ja sen metaboliittien viivästyneeseen eliminaatioon.

Rapidolia käytetään kipulääkkeenä ja kuumetta alentavana aineena erilaista alkuperää olevaan kuumeen ja kipuun: pikkulasten hampaiden kipuun, hammassärkyyn, päänsärkyyn, migreeniin; kuumetta rokotuksen jälkeisenä aikana, tarttuvia ja tulehduksellisia prosesseja; neuralgia (traumaattinen tai reumaattinen), lihaskipu; algodismenorrean kanssa; kipu leikkauksen jälkeisissä ja synnytyksen jälkeisissä jaksoissa; pienimuotoisiin kirurgisiin toimenpiteisiin hammas- ja otorinolaryngologisessa käytännössä.
Rapidol Retardia käytetään pitkäaikaiseen kipua lievittävään vaikutukseen.

Käyttötapa

Rapidol otetaan 1-2 tuntia aterian jälkeen sisällä.
Alle 6-vuotiaiden lasten tulee ottaa tabletti, joka on liuotettu ruokalusikalliseen maitoon tai veteen.
6-vuotiaiden lasten ja aikuisten tulisi liuottaa pilleri suuhun purematta sitä, koska se liukenee nopeasti kosketuksiin syljen kanssa..
Rapidolin annos lasketaan painokiloa kohti. Rapidolia käytetään yli 3 kuukauden ikäisillä lapsilla ja Rapidol Retardia 7 vuoden ikäisillä lapsilla. Rapidolin kokonaisannos alle 37 kg painaville lapsille ei saisi ylittää 80 mg / kg ruumiinpainoa päivässä, yli 50 kg painaville lapsille ja aikuisille - enintään 4 g päivässä. Aikuisia kehotetaan ottamaan Rapidolia 4 tunnin välein, 500 mg / annos, enintään 4 g päivässä.
Voimakasta kipua ja kuumetta käytettäessä tulee ottaa 2 500 mg: n tablettia, lääke on otettava uudelleen 4 tunnin kuluttua.
Alle 40 kg painaville lapsille Rapidolin korkeimman annoksen tulisi olla korkeintaan 80 mg / kg päivässä, 41-50 kg painaville lapsille ja aikuisille - enintään 3 g päivässä, yli 50 kg - 4 g päivässä.
Rapidol Retardia käytetään 7-vuotiaille lapsille ja aikuisille 10-12 tunnin välein. 25–40 kg painaville lapsille tarjotaan 1-2 tablettia 12 tunnin välein ja 12-vuotiaille ja aikuisille 12 tunnin välein 1–4 tablettia..

Rapidolia käytettäessä on todennäköistä, että:
- allergiset reaktiot (kutina, nokkosihottuma, ihottumat iholla ja limakalvoilla (yleensä punoittavia), Quincken ödeema, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), eksudatiivinen multiforminen erythema (Stevens-Johnsonin oireyhtymä);
- ruoansulatuskanavan häiriöt: pahoinvointi, vatsakipu, hepatonekroosi (annoksesta riippuva tulos), maksaentsyymien aktiivisuuden lisääntyminen veriseerumissa (usein ilman keltaisuutta);
- hormonaalisen toiminnan häiriöt: hypoglykemia, hypoglykeeminen kooma;
- verijärjestelmän häiriöt: hemolyyttinen anemia, anemia, methemoglobinemia ja sulfhemoglobinemia sekä pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - aplastisen anemian, trombosytopenian, pansytopenian, leukopenian, neutropenian, agranulosytoosin kehittyminen;
- virtsateiden toimintahäiriöt: munuaiskolikot, papillaarinen nekroosi, interstitiaalinen nefriitti (nefrotoksisen toiminnan ilmentymä, kun Rapidolia käytetään suurina annoksina). Näiden haittavaikutusten ilmaantuminen vaatii lääkityksen välittömän lopettamisen.

Rapidol on vasta-aiheinen munuaisten ja maksan vajaatoiminnan, verisairauksien, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin geneettisen puutteen, fenyyliketonurian sekä potilaiden, joilla on yksilöllinen yliherkkyys lääkeaineosille..

Raskaus

Rapidolin embryotoksisten, mutageenisten ja teratogeenisten vaikutusten olemassaolosta ei ole vahvistettuja tietoja. Lääkityksen määrääminen raskauden ja imetyksen aikana on todennäköistä vain, jos raskaana olevan tai imettävän naisen odotettu tulos on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai vauvalle..

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Samanaikainen käyttö kouristuslääkkeiden, barbituraattien, rifampisiinin ja alkoholin kanssa lisää Rapidolin maksatoksisen vaikutuksen riskiä..
Rapiol pystyy parantamaan kumariinijohdannaisten (epäsuorat koagulantit) tulosta.
Kun Rapidolia annetaan samanaikaisesti metoklopramidin kanssa, parasetamolin imeytymisnopeus kasvaa, ja kun se yhdistetään kolestyramiiniin, imeytymisnopeus pienenee.
Kun sitä käytetään samanaikaisesti barbituraattien kanssa, Rapidolin antipyreettinen tulos vähenee.

Kun kerta-annos ylittää 10 g aikuisilla ja 150 mg / kg ruumiinpainoa lapsilla, parasetamolin toksisen vaikutuksen kehittyminen on todennäköistä. Yliannostuksen oireet: ruokahaluttomuus, oksentelu, pahoinvointi, vatsakipu, ihon kalpeus. Oireet kehittyvät usein ensimmäisenä päivänä Rapidolin ottamisen jälkeen. 2-6 päivän kuluttua on mahdollista tarkkailla yksityiskohtaista kliinistä kuvaa toksisista maksavaurioista. Joissakin tapauksissa on olemassa nopeasti kehittyvä kuva maksan toimintahäiriöstä ja maksan vajaatoiminnan oireista.
Kiireellisiä toimenpiteitä ovat: pakollinen sairaalahoito, mahahuuhtelu, parasetamolipitoisuuden määrittäminen veressä, M-asetyysteiinin (vastalääke) antaminen suun kautta tai laskimoon (viimeistään 10 tuntia Rapidolin ottamisen jälkeen), oireenmukainen hoito.

Rapidol
Dispergoituneet tabletit, 125 mg, 6 tablettia pakkauksessa.
Dispergoituneet tabletit, 125 mg, 12 tablettia pakkauksessa.
Dispergoituneet tabletit, 250 mg, 6 tablettia pakkauksessa.
Dispergoituneet tabletit, 250 mg, 12 tablettia / pakkaus.
Dispergoituneet tabletit, 500 mg, 4 tablettia / pakkaus.
Dispergoituneet tabletit, 500 mg, 12 tablettia pakkauksessa.
Rapidol Retard
Pitkävaikutteiset tabletit, 500 mg, pakkaus 10 tablettia.
Pitkävaikutteiset tabletit, 500 mg, 20 tablettia pakkauksessa.

Rapidolia tulee säilyttää kuivassa paikassa, valolta suojattuna, korkeintaan 25 asteen lämpötilassa. Pitää poissa lasten ulottuvilta.

Synonyymit

Rapidol 125 mg: 1 tabletti sisältää parasetamolia 125 mg.
Rapidol 250 mg: 1 tabletti sisältää parasetamolia 250 mg.
Rapidol 500 mg: 1 tabletti sisältää parasetamolia 500 mg.
Rapidol Retard: 1 tabletti sisältää parasetamolia 500 mg.

Lisäksi

Kun Rapidolia käytetään samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, on suositeltavaa varmistaa, että lääkkeiden koostumuksessa ei ole parasetamolia (yliannostuksen välttämiseksi)..
Kun Rapidolia käytetään lapsilla annoksella 60 mg / kg päivässä, sen yhdistäminen toisen kuumetta alentavan lääkkeen kanssa on sallittua vain, jos hoito on tehotonta..
Tapauksissa, joissa kipu-oireyhtymä ei lopu Rapidolin käytön aikana 5 päivän tai yli 3 päivän kuluessa, kuume jatkuu tai muut oireet liittyvät, sinun on neuvoteltava lääkärin kanssa.
Rapidolin ottaminen voi vaikuttaa verensokerisi tai virtsahappotestituloksiin.
Kun Rapidolia käytetään vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, lääkeannosten on oltava vähintään 8 tuntia.

Antidoli 500 mg sisältää imidosos recubiertosia

Esite: información para el usuario

Antidoli 500 mg sisältää imidosos recubiertosia

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicine, porque contiene información importante para usted.

• Säilytä este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su medico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su medico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Antidol y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Antidol

3. Cómo tomar Antidol

4. Mahdolliset efectos adversos

5. Conservación de Antidol

6. Contenido del envease e información adicional

1. Qué es Antidol y para qué se utiliza

El parasetamoli es eficaz para reducir el dolor y la fiebre.

Este medicamento está indicado para el alio sintomático de dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, musculares (contracturas) o de espalda (lumbago), así como en estados febriles.

Debekonsultti ja uniikki lääketiede.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Antidol

Ei tome Antidolia:

• Si es alérgico al parasetamoli tai cualquiera de los demás -komponentit de este medicine (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones:

• No debe tomar más cantidad de medicamento que la recomendada en el apartado 3. Cómo tomar Antidol. Para ello compruebe no estar tomando simultáneamente otros medicamentos que contengan parasetamoli.
• Debe evitarse el uso simultáneo de este medicamento con otros medicamentos que contengan parasetamoli, por ejemplo medicamentos para la gripe y el catarro, ya que las dosis altas pueden dar lugar a daño en el hígado. Ei käytä muuta de un medicamento que contenga parasetamoli sin konsultti al lääkettä.
• Los alcohólicos crónicos no deben tomar más de 4 comprimidos al día (2 g al día de parasetamol).
• Los pacientes con enfermedades del riñón, del corazón o del pulmón y los pacientes con anemia, deberán-konsultti lääketieteellisestä antia de tomar este lääkkeestä.
• Los pacientes con enfermedades del hígado (incluido el síndrome de Gilbert), malnutrición crónica o deshidratación deberán consultar con el médico antes de tomar este medicamento.
• Si está en tratamiento con algún medicamento para tratar la epilepsia debe consultar al médico antes de tomar este medicamento debido a que, cuando se usan al mismo tiempo, se disminuye la eficacia y se potencia la hepatotoxicidad del paracetamol en, special desetosis altitude parasetamoli.
• Los pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, deberán consultar con el médico antes de tomar este medicamento.

Niños y murrosikäiset:

Los niños menores de 12 años no deben tomar este medicamento sin antes consultar al medico.

Interferencias con pruebas analíticas:

Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alérgenos jne.) Comunique al medico que está tomando este medicine, ya que puede alterar los resultados de dichas prueb.

Toma de Antidol con otros medicamentos:

Ilmoita su medico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Erityisesti infórmele si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario modificar la dosis o la interrupción del tratamiento con cualquiera de ellos:

• El antibiótico kloranfenikoli.
• Anticoagulantes orales (asenokumaroli, warfarina).
• Anticonceptivos orales y tratamientos con estrógenos, pueden reducir la eficacia del parasetamoli.
• Antiepilepticos o antikonvulsivantit (lamotrigina, fenitoína, fenobarbitaali, metilfenobarbitaali, primidona).
• Antituberculosos (isoniazida, rifampicina).
• Barbitúricos: utilizados como inductores del sueño, sedantes y anticonvulsivantes.
• Colestiramina: utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre.
• Medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina (diuréticos del asa como los del grupo furosemida).
• Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenesidi ja sulfinpirazona).
• Metoclopramida y domperidona: utilizados para evitar las náuseas y los vómitos.
• Propranololi: utilizado en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión) ja las alteraciones del ritmo del corazón (arritmias cardiacas).
• Zidovudina: medicamento utilizado para tratar las infecciones por VIH.

Ei utilizar con otros analgésicos (medicamentos que disminuyen el dolor) -suun konsultti al medico.

Como Norman yleinen lääkevalmiste ja suositeltava tietojärjestelmälääketiede al medico o farmacéutico si está en tratamiento con otro medicine. En caso de tratamiento con anticoagulantes orales se puede administrar ocasionalmente como analgésico de elección.

Toma de Antidol con alimentos, bebidas ja alkoholi:

La utilización de paracetamol en pacientes que Consumment alkoholin käyttö (tres o más bebidas alcohólicas al día, como cerveza, vino, licor jne.) Puede provocar daño en el hígado.

Embarazo, lactancia y fertilidad:

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su medico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Paracetamol pasa a la leche materna, por lo que las mujeres en período de lactancia deben konsultar a su medico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas:

No se ha descrito ningún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria debido a la toma de este medicine.

Tietoja Antidolin tärkeistä algoritmoista

Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino.

3. Cómo tomar Antidol

Lääke lääketieteellisen aineiston hallinnollisesta valvonnasta, lääketieteellisestä kontinidista en arvoprosentista tai lääketieteellisestä maatilasta. En caso de duda, pregunte a su medico o farmacéutico.

Se debe evitar el uso de dosis diarias altas de parasetamoli durante periodos prologados de tiempo ya que se incrementa el riesgo de sufrir efectos adversos tales como daño en el hígado.

Las dosis deben repetirse mientras duren los síntomas. Este medicamento está destinado al tratamiento del dolor o de la fiebre. Medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta medicación.

Si el dolor se mantiene durante más de 5 días (2 días para el dolor de garganta), la fiebre durante más de 3 días o bien el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar a su medic.

La dosis recomendada en adultos y adolescentes mayores de 15 años y peso superior a 50 kg es de 1 ó 2 comprimidos, de 3 a 4 veces al día. Las tomas deben espaciarse al menos 4 horas. No se tomarán más de 6 comprimidos (3g) en 24 horas.

La dosis recomendada en pacientes adultos de bajo peso (

Uso en niños y murrosikäiset:

Es necesario respetar las posologías definidas en función del peso. La edad del paciente en función del peso se da a título informativo.

• Niños entre 33 y 40 kg de peso (aproximadamente de 10 a 12 años): 1 comprimido por toma, cada 6 horas, hasta ja máximo de 4 comprimidos al día.
• Adolescentes entre 41 y 50 kg de peso (de 12 a 15 años): 1 comprimido por toma, cada 6 ó 4 horas según su peso, hasta and máximo de 4 comprimidos al día.

Debido a la dosis de parasetamol que contiene este medicamento no es apropiado para su administración a niños con peso inferior a 33 kg (aproximadamente menores de 10 años).

Pacientes con enfermedades del hígado: antes de tomar este medicamento tienen que konsultar a su medico. Deben tomar la cantidad de medicamento prescrita por su médico con un intervalo minimo entre cada toma de 8 h. No deben tomar más de 2 gramos o 4 comprimidos de 500 mg de parasetamoli en 24 horas.

Pacientes de edad avanzada: deben consultar a su médico.

Cuando se requiera la administración de dosis inferiores 500 mg de parasetamoli por toma se deberán emplear otras presentaciones de parasetamol que se adapten a la dosificación Requerida.

Antidol se administra por vía suullinen. Los comprimidos deben tomarse con un vaso de líquido, preferentemente agua. Se pueden tomar tanto con alimentos como sin ellos. Para un alivio rápido del dolor, tomar el medicamento sin alimentos.

Si se estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su medico o farmacéutico.

Si ha tomado una sobredosis, acuda rápidamente a un centro médico aunque no presente síntomas, ya que a menudo estos no se manifestiestan hasta pasados ​​3 días desde la ingestión de la sobredosis, incluso en casos de intoxicaciónve.

Los síntomas de sobredosis pueden ser: mareos, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor vatsan.

El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión del medicine.

Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos, pueden ser más herkkä a la toxicidad de una sobredosis de parasetamol.

En caso de sobredosis o ingestión vahingossa, acudir inmediatamente a un centro medio o llamar al Servicio de Información Toxicológica (puhelin: 91 562 04 20), indikaattori lääkkeistä y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Antidol:

No tome una dosis doble para kompensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicine, pregunte a su medico o farmacéutico.

4. Mahdolliset efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Antidol puede originar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos:

• Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): malestar, bajada de tensión (hipotensión) y aumento de los niveles de transaminasas en sangre.
• Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): enfermedades del riñón, orina turbia, dermatitis alérgica (erupción cutánea), ictericia (coloración amarillenta de la piel), alteraciones sanguínemia, neutaemia hilaria hilaria (agranucem) (bajada de azúcar en sangre). El parasetamoli puede dañar el hígado cuando se toma en dosis altas o en tratamientos prolongados. Se han notificado muy raramente casos de reacciones haudat en la piel.

Comunicación de efectos adversos

• Si eksperimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su medico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar other informationion sobre la seguridad de este medicine

5. Conservación de Antidol

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. Ei vaadittavia ehtoja especiales de Conservaciónille.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en elvase después de ¿CAD¿. La fecha de caducidad es el utltimo día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información fontos acerca de los comentarios

La finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experienceias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter medico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.

Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicine, así como cualquier otro que katsoa inapropiado..