Phlebodia 600: ohjeet, koostumus, käyttöaiheet, toiminta, arvostelut ja hinnat

Käyttöohjeet

Phlebodia 600: ta käytetään lääkeaineena aineena, joka suojaa verisuonia ja parantaa niiden toimintaa. Sillä on myönteinen vaikutus alaraajojen ja muiden verisuonten laskimoihin. Sisältää luonnollisia kasviperäisiä ainesosia. Sitä määrätään usein peräpukamiin ja jalkojen laskimohäiriöihin erikseen tai osana monimutkaista lääkehoitoa. Vain yli 18-vuotiaille potilaille.

Verisuoniseinät vahvistavat lääkkeet parantavat peräpukamien, alaraajojen laskimoiden vajaatoiminnan ja muiden sairauksien kärsivien potilaiden hyvinvointia. Vähentää taudin uusiutumisen todennäköisyyttä.

Phlebodia 600 -koostumus

Vaikuttava aine on diosmiini. Se on kasviperäinen kemiallinen yhdiste. Muita aineita ovat talkki, piidioksidi, oktadekaanihappo ja kuitu. Kuoressa on aineita.

Yksi tabletti sisältää kuusisataa milligrammaa diosmiinia.

Flebodia 600 jalkavoide geeli

Tässä lääkkeen muodossa diosmiini on myös pääkomponenttina. On mentolia, joka parantaa lääkinnällisiä ominaisuuksia ja rauhoittaa ihoa.

Terapeuttinen vaikutus

Vaikuttavalla aineella on monimutkainen vaikutus kehon eri alueiden laskimoiden tilaan. Kemiallinen yhdiste alentaa laskimonsisäistä venyvyyttä ja parantaa verisuonten sävyä, jotta veri ei pysähdy verisuonten "taskuihin" ja palaa nopeasti verenkiertoon. Lääke lisää endogeenisten säätelyaineiden aktiivisuutta, joiden toiminta on suunnattu verisuonten supistumiseen. Tämän vaikutuksen ansiosta veri lähtee kudoksista vielä nopeammin suonien läpi..

Perusominaisuudet

Positiivinen vaikutus mikroverisuonistoon, jossa kapillaarien ja solujen välillä tapahtuu kaasujen ja aineiden vaihtoa. Aine parantaa aineenvaihduntaprosesseja, estää turvotuksen kehittymisen ja vähentää kapillaarien vaurioitumisen riskiä.
Hyödyllinen vaikutus imusuoniin. Komponentti lisää verisuonten sävyä ja parantaa nesteen ulosvirtausta kudoksista yhdessä imusolmukkeiden kanssa. Turvotus vähenee. Imusolunesteen paine laskee.
Poistaa laskimostaasin ja peräpukamien oireet tukahduttamalla tulehdusreaktion ja palauttamalla pysähtyneen nesteen verenkiertoon.
Estää leukosyyttien tarttumisen verisuonten seinämiin ja eliminoi siten tulehduksen. Estää tulehdusvälittäjien vapautumisen.
Parantaa kudosten happisaturaatiota ja stimuloi riittävän määrän ravinteiden virtausta verisoluihin.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että lääkkeen käyttö auttaa alentamaan verenpainetta erikokoisissa laskimoissa ja lievittämään näiden elinten sairauksien oireita. Potilailla, joilla on matala verenpaine leikkauksen jälkeen, verenkierron dynamiikka normalisoituu. Tulokset saatiin instrumentaalitutkimuksella.

Farmakokineettiset ominaisuudet

Suun kautta antaminen päättyy suoliston esteen ja aktiivisen komponentin tunkeutumisen verenkiertoon. Haluttu pitoisuustaso havaitaan veressä kahden tunnin kuluttua pillerin ottamisesta. Aineen korkein taso verenkierrossa kehittyy viidentoista tunnin aikana. Mikä parasta, kemiallinen yhdiste pääsee perifeerisiin verisuoniin. Vähemmän keskittymistä esiintyy sisäelinten alueella. Lääkkeen korkea määrä laskimoseinissä tapahtuu yhdeksän tuntia nauttimisen jälkeen ja jatkuu yli yhdeksänkymmentäkuusi tuntia.

Suurin osa kemikaalista poistuu kehosta virtsassa. Pieni osa erittyy suolistosta ulosteiden mukana.

Käyttöaiheet Phlebodia 600: lle

Jalkojen laskimo- tai imukudoksen vajaatoiminnan oireiden lievittäminen, mukaan lukien alaraajojen raskaus, turvotus, väsymys ja arkuus.
Oireinen hoito peräpukamiin.
Mikroverisuoniston heikkenemisen monimutkainen lääkehoito.

Kermageelin muodossa sitä käytetään vain epämukavuuden poistamiseen jalka-alueella laskimo- tai imusuonten taustaa vasten.

Vasta-aiheet

Lääkettä ei käytetä, jos potilaalla on intoleranssi komponentille tai immuuniherkkyys näille aineille. Lääkettä ei myöskään määrätä alle 18-vuotiaille potilaille. Imetyksen aikana ei ole toivottavaa käyttää ainetta, koska hoidon turvallisuutta ei ole tutkittu. Lapsia kantavat naiset voivat ottaa lääkettä vain lääkärin valvonnassa ottaen huomioon riskit. Tutkimukset eivät ole paljastaneet komponenttien negatiivista vaikutusta kehittyvään organismiin.

On suositeltavaa keskustella mahdollisuudesta käyttää tuotetta lääkärin kanssa.

Sivuvaikutukset

Harvat haittavaikutukset havaittiin lääketutkimuksessa ja rekisteröinnin jälkeen. Valitukset ovat harvinaisia asianmukaisella hoidolla. Haittavaikutusten esiintyvyydestä ei ole lopullista tietoa. Mahdollisia haittavaikutuksia ovat pahoinvointi, vatsan arkuus, närästys, dyspepsia ja kefalalgia..

Jos ilmenee allergisen reaktion tai komplikaatioiden merkkejä, joita ei ole kuvattu aineistossa, sinun on lopetettava lääkkeen ottaminen ja sovittava tapaaminen lääkärin kanssa. Sinun tulisi myös käydä lääkärintarkastuksessa, jos nämä haittavaikutukset lisääntyvät..

Ohje Phlebodia 600: lle

Tabletit vain suun kautta. Sinun täytyy juoda se nesteen kanssa. Lääkehoidon järjestelmä riippuu patologisesta tilasta ja oireista. On suositeltavaa, että lääkäri tarkastaa oikean annoksen ja määrittelee tarvittaessa muita lääkkeitä. Voide levitetään jalka-alueelle alhaalta ylös hierontaliikkeillä. Aamulla ja illalla.

Tablettien annostus

Jalkojen imukudoksen tai laskimoiden vajaatoiminta: yksi tabletti päivässä ennen ateriaa. Tavallinen hoitojakso kestää kaksi kuukautta.
Akuutti tai pahentunut peräpukamien muoto: Juo neljä päivää yksi tabletti kolme kertaa päivässä samanaikaisesti aterioiden kanssa. Seuraavien kolmen päivän ajan yksi tabletti kahdesti päivässä samaan aikaan aterioiden kanssa. Uudelleenkäyttö on mahdollista asiantuntijan suosituksesta.
Krooniset peräpukamat: oireiden lievittämisen jälkeen on suositeltavaa ottaa yksi tabletti päivässä 4–8 viikon ajan.

Jos jätät vahingossa annoksen väliin, sinun on jatkettava pillereiden ottamista tavanomaisen järjestelmän mukaisesti..

lisäinformaatio

Lääkärin kuulemisen aikana hoidosta sinun on puhuttava otetuista lääkkeistä. Virallisten ohjeiden mukaan tabletin komponentit eivät vaikuta muiden lääkkeiden toimintaan, mutta on kuitenkin oltava varovainen.
Peräpukamahoito on suositeltavaa suorittaa tutkimuksen jälkeen. Asiantuntija valitsee lisää lääkkeitä ja hoitomenetelmiä käyttöaiheiden mukaan. Jos oireet eivät häviä itsensä antamisen jälkeen suositeltujen annosten ottamisen jälkeen, tarvitaan diagnoosin vastaista.
Kermaa ei tule ottaa suun kautta, levittää limakalvoille, haavan pinnoille ja silmiin. Tässä tapauksessa voi olla komplikaatioita. Voiteen käyttö vauvan kantamisen tai imetyksen aikana on mahdollista lääkärin valvonnassa.
Ei ole tietoa haittavaikutusten esiintymisestä yliannostuksen taustalla.
Tuote ei vaikuta reaktionopeuteen.

Tarkemmat tiedot täydellisissä ohjeissa.

Flebodia 600: n analogit

On mahdollista löytää laskimoilta suojaavia lääkkeitä, joilla on samanlaisia lääkinnällisiä ominaisuuksia. Nämä ovat Venarus ja Detralex. On tarpeen tutkia ohjeita selventää koostumuksen ja käytön ominaisuuksia.

Arviot ja hinnat

Flebologit ja muut asiantuntijat määrittävät lääkkeen potilaille, jotka valittavat epämukavuudesta jaloissa laskimotukoksen taustalla. Proktologit käyttävät myös korjaustoimenpiteitä käytännössä. Aineen turvallisuusprofiili on arvostettu. Potilaat ilmoittavat, että Phlebodia 600: n käyttö ohjeiden mukaisesti eliminoi kudosten arkuus ja turvotuksen..

Voit ostaa kahdeksantoista tablettia 645-720 ruplaan.

Video

Se on suosittu lääke, joka parantaa laskimoiden palautumista kudoksista. Hoidon mahdollisuudesta on suositeltavaa keskustella lääkärisi kanssa..

Phlebodia 600 (Phlebodia 600) -käyttöohjeet

Myyntiluvan haltija:

Tuottanut:

Yhteystiedot tiedusteluihin:

Annostusmuoto

reg. No: P N016081 / 01, 18.11.09 - toistaiseksi uudelleenrekisteröintipäivä: 28.02.18

Phlebodia 600

Phlebodia 600 -lääkkeen vapautumismuoto, pakkaus ja koostumus

Vaaleanpunainen kalvopäällysteinen tabletti, pyöreä, kaksoiskupera.

1-välilehti.
diosmiini kuiva-aineen perusteella	600 mg

Apuaineet: talkki - 10,24 mg, kolloidinen piidioksidi - 3,5 mg, steariinihappo - 50,05 mg, mikrokiteinen selluloosa - enintään 910 mg.

Kalvokuoren koostumus: Sepifilm® 002 (hypromelloosi (E 464) - 9,832 mg, mikrokiteinen selluloosa - 7,866 mg, makrogoli 8 -stearaatti tyyppi 1 - 1,967 mg); Sepispers ® AP 5523 vaaleanpunainen (propyleeniglykoli - jälkiä, hypromelloosi (E 464) - 0,458 mg, titaanidioksidi (E 171) - 4,026 mg, karmiininpunainen väriaine [Ponso 4R] (E 124) - 0,401 mg, musta rautaoksidi (E 172) - 0,13 mg, punaista rautaoksidia (E 172) - 0,02 mg); Opaglos ® 6000 (karnaubavaha (E 903) - 0,075 mg, mehiläisvaha (E 901) - 0,075 mg, sellakka (E 904) - 0,15 mg, etanoli 95 ° - jälkiä).

15 kpl - PVC / alumiiniläpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
15 kpl - PVC / alumiiniläpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
15 kpl - PVC / alumiiniläpipainopakkaukset (4) - pahvipakkaukset.
15 kpl - PVC / alumiiniläpipainopakkaukset (6) - pahvipakkaukset.
18 kpl. - PVC / alumiini-läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.

farmaseuttinen vaikutus

Venotoninen vaikutus: vähentää laskimoiden elastisuutta, lisää laskimoiden sävyä, vähentää laskimoiden ruuhkia, parantaa adrenaliinin, noradrenaliinin vasokonstriktorista vaikutusta. Yksi tabletti sisältää 600 mg diosmiinia, mikä on optimaalinen päivittäinen annos venotonista vaikutusta varten.

Angioprotektiivinen vaikutus: parantaa mikroverenkiertoa; lisää kapillaarivastusta; vähentää niiden läpäisevyyttä.

Vaikutus imukudokseen: parantaa imusolmukkeiden kuivumista, lisää imusuonten kapillaarien sävyä ja supistumistiheyttä, lisää niiden toimintatiheyttä, vähentää imusolupainetta.

Sillä on dekongestanttivaikutus. Vähentää tulehduksen oireita (annoksesta riippuva vaikutus).

Vähentää leukosyyttien tarttumista laskimoseinään ja niiden kulkeutumista paravasaalikudoksiin; parantaa hapen diffuusiota ja kudoksen perfuusiota. Estää vapaiden radikaalien tuotannon, prostaglandiinien ja tromboksaanin synteesin.

Keskimääräisen laskimopaineen lasku alaraajojen pinta- ja syvä laskimojärjestelmässä vahvistettiin, osoitettu kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa, joka tehtiin Doppler-ultraäänitutkimuksen valvonnassa; samoin kuin systolisen ja diastolisen verenpaineen nousu potilailla, joilla on postoperatiivinen ortostaattinen hypotensio.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen ja jakautuminen

Oraalisen annon jälkeen se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta, ja sitä esiintyy plasmassa 2 tuntia nauttimisen jälkeen. Veriplasman Cmax saavutetaan 15 tuntia antamisen jälkeen.

Se jakautuu tasaisesti ja kerääntyy vena cavan seinämän kaikkiin kerroksiin ja alaraajojen saphenisiin laskimoihin, vähemmässä määrin munuaisiin, maksaan, keuhkoihin ja muihin kudoksiin.

Diosmiinin ja / tai sen metaboliittien valikoiva kerääntyminen laskimoon laskimoon saavuttaa maksimimäärän 9 tuntia antamisen jälkeen ja jatkuu 96 tuntia.

Se erittyy pääasiassa munuaisissa - 79%, samoin kuin suolistossa - 11%, sapen kanssa - 2,4%.

Flebodia 600 (Flebodia 600)

Vaikuttava aine:

Sisältö

3D-kuvat
Sävellys
farmaseuttinen vaikutus
Farmakodynamiikka
Farmakokinetiikka
Phlebodia 600 -lääkkeen käyttöaiheet
Vasta-aiheet

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Sivuvaikutukset
Vuorovaikutus
Antotapa ja annostus
Yliannostus
erityisohjeet
Julkaisumuoto

Valmistaja
Apteekeista luovuttamisen ehdot
Lääkkeen Phlebodia 600 säilytysolosuhteet
Phlebodia 600 -lääkkeen kestoaika
Hinnat apteekeissa
Arvostelut

Farmakologinen ryhmä

Angioprotektiiviset aineet [Angioprotektorit ja mikroverenkierron korjaajat]

Nosologinen luokitus (ICD-10)

I83 Alaraajojen suonikohjut
I84 Peräpukamat
I87.2 Laskimon vajaatoiminta (krooninen) (perifeerinen)
I99 Muut ja määrittelemättömät verenkiertoelimistön häiriöt

3D-kuvat

Sävellys

Kalvopäällysteiset tabletit	1-välilehti.
vaikuttava aine:
diosmiini (kuiva-aineen perusteella)	600 mg
apuaineet: talkki - 10,24 mg; kolloidinen piidioksidi - 3,5 mg; steariinihappo - 50,05 mg; MCC - jopa 910 mg
kalvokuori: Sepifilm® 002 (hypromelloosi (E464) - 9,832 mg, MCC - 7,866 mg, makrogoli 8 -stearaatti tyyppi 1 - 1,967 mg); Sepispers ® AR 5523 vaaleanpunainen (propyleeniglykoli - jälkiä, hypromelloosi (E464) - 0,458 mg, titaanidioksidi (E171) - 4,026 mg, karmiininpunainen väriaine [Ponso 4R] (E124) - 0,401 mg, musta rautaoksidi (E172) - 0,13 mg, punainen rautaoksidi (E172) - 0,02 mg); Opaglos ® 6000 (karnaubavaha (E903) - 0,075 mg, mehiläisvaha (E901) - 0,075 mg, sellakka (E904) - 0,15 mg, etanoli 95 ° - jälkiä)

Annosmuodon kuvaus

Pyöreät, kaksoiskupera, vaaleanpunaiset kalvopäällysteiset tabletit.

farmaseuttinen vaikutus

Farmakodynamiikka

Lääkkeellä on flebotonisoiva vaikutus (vähentää laskimoiden joustavuutta, lisää laskimoiden sävyä - annoksesta riippuva vaikutus; vähentää laskimoiden ruuhkautumista), parantaa imusolmukkeiden tyhjennystä (lisää imusuonten kapillaarien sävyä ja supistumistiheyttä, lisää niiden toimintatiheyttä, vähentää imusuonien painetta), parantaa mikroverenkiertoa (lisää kapillaarien vastustuskykyä - annosriippuvainen vaikutus; vähentää niiden läpäisevyyttä), vähentää leukosyyttien tarttumista laskimoseinään ja niiden kulkeutumista laskimonsisäisiin kudoksiin, parantaa happidiffuusiota ja perfuusiota ihokudoksessa, sillä on anti-inflammatorinen vaikutus. Vahvistaa adrenaliinin, noradrenaliinin vasokonstriktorivaikutusta, estää vapaiden radikaalien tuotannon, PG: n ja tromboksaanin synteesin.

Farmakokinetiikka

Se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta, löytyy plasmasta 2 tuntia nauttimisen jälkeen. C_enint veriplasmassa saavutetaan 5 tuntia antamisen jälkeen. Se jakautuu tasaisesti ja kerääntyy vena cavan seinämän kaikkiin kerroksiin ja alaraajojen saphenisiin laskimoihin, vähemmässä määrin munuaisiin, maksaan, keuhkoihin ja muihin kudoksiin. Diosmiinin ja / tai sen metaboliittien valikoiva kerääntyminen laskimo-suoniin saavuttaa enintään 9 tuntia nauttimisen jälkeen ja kestää 96 tuntia Munuaisista erittyy - 79%, suolistosta - 11%, sapen kanssa - 2,4%.

Phlebodia 600 -lääkkeen käyttöaiheet

Osana monimutkaista hoitoa:

alaraajojen lymfovenoosisen vajaatoiminnan oireiden poistaminen: jalkojen raskauden tai väsymyksen tunne, kipu;

lisähoito mikroverenkierron häiriöille;

akuutit peräpukamat (oireenmukainen hoito).

Vasta-aiheet

yliherkkyys lääkekomponenteille;

imetysjakso;

raskaus (I raskauskolmannes - rajoitettu käyttökokemus);

lasten ikä (alle 18-vuotiaat).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tähän mennessä kliinisessä käytännössä ei ole raportoitu haittavaikutuksista, kun lääkettä käytetään raskaana oleville naisille..

Käyttö raskauden aikana II ja III kolmanneksella on mahdollista vain lääkärin ohjeiden mukaan tapauksissa, joissa odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Kokeellisissa tutkimuksissa ei ollut teratogeenista vaikutusta sikiöön. Imetyksen aikana ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä, koska ei ole tietoa lääkkeen tunkeutumisesta äidinmaitoon.

Sivuvaikutukset

Harvinaisissa tapauksissa - yliherkkyys lääkekomponenteille (vaatii taukoa hoidossa).

Ruoansulatuskanavasta: dyspeptiset häiriöt (närästys, pahoinvointi, vatsakipu).

Keskushermoston puolelta: päänsärky.

Jos jokin kuvauksessa mainituista sivuvaikutuksista pahenee tai potilas on huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu kuvauksessa, siitä on kerrottava lääkärille..

Vuorovaikutus

Kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole kuvattu.

Antotapa ja annostus

Sisällä. Ennen kuin käytät lääkettä, ota yhteys lääkäriisi.

Alaraajojen suonikohjuilla ja kroonisella imusolmukkeiden vajaatoiminnalla (turvotus, kipu, kouristukset) - 1 taulukko. päivässä aamulla tyhjään vatsaan. Hoidon kesto on yleensä 2 kuukautta.

Peräpukamien pahenemisen tapauksessa - 2-3 välilehteä. päivässä aterioiden kanssa 7 päivän ajan. Jos yksi tai useampi lääkeannos jää väliin, on tarpeen jatkaa lääkkeen käyttöä tavalliseen tapaan ja tavanomaisella annoksella..

Yliannostus

Yliannostuksen oireita ei ole kuvattu.

erityisohjeet

Akuutin peräpukamakohtauksen hoito suoritetaan yhdessä muiden lääkkeiden kanssa; nopean kliinisen vaikutuksen puuttuessa on tarpeen suorittaa lisätutkimus ja säätää hoito..

Vaikutus ajokykyyn. Ei ole tietoa lääkkeen kielteisestä vaikutuksesta ajokykyyn ja muihin mekanismeihin.

Julkaisumuoto

Kalvopäällysteiset tabletit. 15 -välilehti. PVC / alumiiniläpipainopakkauksessa. 1 tai 2 bl. pahvilaatikossa.

Valmistaja

Innoter Shusi. Rue René Chantero, L'Isle Ver, 41150, Chouzy-sur-Sice, Ranska.

Myyntiluvan haltija: Innotech International Laboratory. 22, Avenue Aristide Briand, 94110 Arkey, Ranska.

Venäjän edustusto JSC "Laboratory Innotech International" (Ranska): 127051, Moskova, st. Petrovka, 20/1.

Puh. (495) 775-41-12; faksi: (495) 287-87-68.

FLEBODIA 600 0,6 N60 PÖYTÄ P / PLEN / SHELL

kalvopäällysteiset tabletit

Vaaleanpunaiset pyöreät, kaksoiskupera, kalvopäällysteiset tabletit.

Diosmiini kuiva-aineena ………….600 mg Apuaineet: talkki …………………………………………… 10,24 mg kolloidista piidioksidia ………………… 3, 5 mg steariinihappoa ………………………….. 50,05 mg mikrokiteistä selluloosaa ………… enintään 910 mg Kalvokuoren koostumus: Sepifilm® 002 (hypromelloosi (E 464) - 9,832 mg, mikrokiteinen selluloosa - 7,866 (tyypin 1 makrogoli 8 -stearaatti - 1,967 mg). Sepispers® AP 5523 vaaleanpunainen (propyleeniglykoli - jälkiä, hypromelloosi (E 464) - 0,458 mg, titaanidioksidi (E 171) - 4,026 mg, karmiininpunainen väriaine [Ponso 4R] (E 124) - 0,401 mg, musta rautaoksidi (E 172) - 0,130 mg, punainen rautaoksidi (E 172 - 0,020 mg). Opaglos® 6000 (karnaubavaha (E 903) - 0,075 mg, mehiläisvaha (E 901) - 0,075 mg, sellakka (E 904) - 0,150 mg, etanoli 95 ° - jälkiä).

Suun kautta. Alaraajojen suonikohjuissa ja kroonisen lymfovenoosisen vajaatoiminnan alkuvaiheessa (jalkojen raskaus) määrätään 1 tabletti päivässä aamulla tyhjään vatsaan 2 kuukauden ajan, vakavan kroonisen lymfovenoosisen vajaatoiminnan (turvotus, kipu, kouristukset jne.) ) - hoitoa jatketaan 3-4 kuukautta, trofisten muutosten ja haavaumien ollessa kyseessä, kurssi pidennetään 6 kuukauteen tai kauemmin. Kurssi toistetaan 2-3 kuukauden kuluttua. Peräpukamien pahenemisen yhteydessä määrätään 2-3 tablettia päivässä aterioiden kanssa 7 päivän ajan, minkä jälkeen voit tarvittaessa jatkaa 1 tablettia kerran päivässä 1-2 kuukauden ajan. Kroonisen imusolmukkeiden vajaatoiminnan hoidossa raskauden II ja III kolmanneksen aikana määrätään 1 tabletti kerran päivässä. Lääkkeen lopettaminen 2-3 viikkoa ennen toimitusta. Jos unohdat yhden tai useamman annoksen, jatka lääkkeen käyttöä tavalliseen annokseen..

Peräpukamien akuutin hyökkäyksen hoito suoritetaan yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, nopean kliinisen vaikutuksen puuttuessa on tarpeen suorittaa lisätutkimus ja säätää hoito. On todisteita lääkkeen mahdollisesta tehokkuudesta istukan vajaatoiminnan hoidossa, verenvuodon ehkäisyssä, joka ilmenee kohdunsisäisen laitteen käytön yhteydessä ja flebektomian jälkeen. Ennen kuin käytät lääkettä, ota yhteys lääkäriisi. Vaikutus ajokykyyn Ei ole tietoa lääkkeen kielteisestä vaikutuksesta ajokykyyn ja muihin mekanismeihin.

Kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole kuvattu..

Lääkkeellä on flebotonisoiva vaikutus (vähentää laskimoiden joustavuutta, lisää laskimoiden sävyä (annoksesta riippuva vaikutus), vähentää laskimoiden ruuhkautumista), parantaa imukudoksen tyhjennystä (lisää imusuonten kapillaarien sävyä ja supistumistiheyttä, lisää niiden toimintatiheyttä, vähentää imusuonien painetta), parantaa mikroverenkiertoa (lisää kapillaarien vastustuskykyä (annosriippuvainen vaikutus), vähentää niiden läpäisevyyttä), vähentää leukosyyttien tarttumista laskimoseinään ja niiden kulkeutumista paravenoottisiin kudoksiin, parantaa happidiffuusiota ja perfuusiota ihokudoksessa, sillä on anti-inflammatorinen vaikutus. Vahvistaa adrenaliinin, noradrenaliinin vasokonstriktorivaikutusta, estää vapaiden radikaalien tuotannon, prostaglandiinien ja tromboksaanin synteesin.

Se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta, löytyy plasmasta 2 tuntia nauttimisen jälkeen. Suurin pitoisuus veriplasmassa saavutetaan 5 tuntia nauttimisen jälkeen. Se jakautuu tasaisesti ja kerääntyy vena cavan seinämän kaikkiin kerroksiin ja alaraajojen saphenisiin laskimoihin, vähemmässä määrin munuaisiin, maksaan, keuhkoihin ja muihin kudoksiin. Diosmiinin ja / tai sen metaboliittien selektiivinen kerääntyminen laskimo-suoniin saavuttaa maksimi 9 tunnilla antamisen jälkeen ja kestää 96 tuntia. Erittyy munuaisten kautta 79%, suolisto - 11%, sappi - 2,4%.

Alaraajojen suonikohjut, krooninen imusolmukkeet - alaraajojen laskimoiden vajaatoiminta; peräpukamat; mikroverenkierron häiriöt.

Yliherkkyys lääkkeen komponenteille, imetysjakso, alle 18-vuotiaat lapset, raskaus 1 raskauskolmanneksen aikana, käytä toisella ja kolmannella kolmanneksella vain lääkärin määräämällä tavalla.

Yliannostuksen oireita ei ole kuvattu.

Harvinaisissa tapauksissa yliherkkyys lääkkeen komponenteille, jotka vaativat taukoa hoidossa: ruoansulatuskanavasta - dyspeptiset häiriöt, keskushermostosta - päänsärky. Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai huomaat muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, kerro siitä lääkärillesi..

kalvopäällysteiset tabletit - 60 kpl / pakkaus

Phlebodia 600

Sävellys

Rakeinen diosmiini (lääkkeen tärkein vaikuttava aine), joka vastaa puhdistettua vedetöntä - 600 mg.

talkki;
kolloidinen piidioksidi;
steariinihappo;
mikrokiteinen selluloosa;
väriaineiden sekoitus - punainen kokeneaali (Ponceau 4R), titaanidioksidi, propyleeniglykoli, punainen ja musta rautaoksidi;
opaglos 6000 - palmu- ja mehiläisvaha, gummilac, 95% etanolia.

Suojaava pinnoitekalvo koostuu:

hypromelloosi;
mikrokiteinen selluloosa;
polyetyleeniglykolistearaatti 400.

Julkaisumuoto

Pyöreät, kaksoiskuperia tabletteja, jotka on päällystetty vaaleanpunaisella kuorella (sepifilm 002 -tyyppinen suojakalvo). Osassa ne näyttävät harmaansävyiseltä ytimeltä, jossa on ympäröivä vaalea vaippa. Pakattu 15 kappaleeseen läpipainopakkauksessa, pahvilaatikossa, yksi tai kaksi läpipainopakkausta.

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeen tärkeimmät vaikutukset kohdistuvat laskimoon:

vähentää suonien kimmoisuutta;
sävyttää verisuonten seinämän;
vahvistaa kapillaarien seinämää estäen suurelta osin niiden vahingoittumisen;
lievittää tietyssä määrin laskimoiden pysähtymistä;
lisää mikroverisuoniston vastustuskykyä;
vähentää laskimokapillaarien läpäisevyyttä.

Aktiivisen aineosan flebotonisoiva vaikutus on annoksesta riippuvainen, toisin sanoen biologisen vaikutuksen ilmentyminen on suoraan verrannollinen otetun lääkkeen määrään..

Phlebodia vaikuttaa myös imusolmukkeisiin - lisää merkittävästi kapillaarien supistusten tiheyttä ja lisää siten niiden toimintakykyä (lisääntynyt imusolmukkeiden tyhjennys), vähentää imusuonten painetta, laajentaa verisuonten tiheyttä.

Lääke parantaa ihon verenkiertoa, koska se helpottaa hapen ja perfuusion diffuusiota orvaskedessä ja stimuloi mikroverisuonia.

Erikseen on huomattava, että Phlebodia vaikuttaa biologisen luonteen aktiivisiin komponentteihin:

parantaa adrenaliinin, noradrenaliinin vasokonstriktorivaikutuksia;
estää vapaiden radikaalien, prostaglandiinien ja tromboksaanien vapautumisen;
vähentää leukosyyttien tarttumista laskimoalustan seinämiin;
vähentää vapaiden superoksidianionien määrää;
vähentää valkosolujen uudelleenjakautumista paravenoottisiin kudoksiin.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Phlebodia-tabletit adsorboituvat nopeasti ruoansulatuskanavasta (otetaan suun kautta). Se havaitaan plasmassa kahden tunnin kuluttua, ja lääkkeen maksimipitoisuus veressä havaitaan viisi tuntia lääkkeen käytön jälkeen.

Diosmiini kerrostuu tasaisesti sekä onteloon että alaraajojen jalkojen verisuonikerrokseen tai muihin kudoksiin. Aktiiviset komponentit erittyvät pääasiassa munuaisten kautta (noin 80 prosenttia kerta-annoksesta), vähemmässä määrin ulosteiden (noin 11 prosenttia) ja sapen (2,4 prosenttia) kautta..

Käyttöaiheet

krooninen laskimoiden vajaatoiminta;
alaraajojen suonikohjut;
jalkojen raskauden tunne, etenkin illalla;
peräpukamien tai hemorrhoidalisen kriisin alkuvaiheet;
imusolmukkeiden vajaatoiminnan ehkäisy ja hoito;
palaminen alaraajoissa vaakasuorassa asennossa;
mikroverenkierron häiriöt;
lisääntynyt kapillaarien hauraus.

Vasta-aiheet

suvaitsemattomuus, perinnöllinen idiosynkrasia tai yksilöllinen yliherkkyys lääkkeen ainesosille;
imetys ja imetysaika nuorille äideille;
ikäluokka alle 18-vuotias.

Sivuvaikutukset

Phlebodia-lääke on yleensä hyvin siedetty, ja se tarjoaa maksimaalisen terapeuttisen vaikutuksen ilman sivuvaikutuksia. Joidenkin pätevien asiantuntijoiden kliinisessä käytännössä tällaisia haittavaikutuksia kuvataan seuraavasti:

dyspeptiset häiriöt (oksentelu, pahoinvointi, kipu ylävatsassa, pahanhajuinen hengitys);
päänsärky tai huimaus;
allergiset oireet (ihottumat, kutina, angioedeema ja niin edelleen).

Tällaiset haittavaikutukset eivät vaadi hoitoa ja häviävät itsestään lyhyen tauon jälkeen konservatiivisessa terapiassa..

Flebodia 600: n käyttöohje (tapa ja annostus)

Tabletteja käytetään suun kautta riippumatta ruoan saannista, fyysisestä aktiivisuudesta ja valveillaoloaikoista. Hoidon määrää yksittäinen hoitava lääkäri tai pätevä apteekki, mutta se noudattaa yleensä yhtä kolmesta todistetusta menetelmästä.

Jos lääkettä käytetään suonikohjujen tai alaraajojen kroonisen laskimoiden vajaatoiminnan hoidossa, lääkkeen päivittäinen annos on 1 tabletti päivässä. Kurssi riippuu taudin patofysiologisesta vaiheesta: kehityksen alkuvaiheet edellyttävät lääkkeen ottamista kaksi kuukautta ja myöhemmin - kolme tai neljä kuukautta. Ihon trofisten muutosten läsnä ollessa (nekroottiset haavaumat, patologian äärimmäisenä kehitysasteena), kurssi pidennetään kuuteen kuukauteen. Toista, hoito voi olla kahden tai kolmen kuukauden välein.

Flebodia 600: n ohjeet peräsuolen laskimoonteloiden hemorrhoidiaalisen tulehduksen pahenemisella on paljon helpompi muistaa. 2-3 tablettia määrätään päivässä viikon ajan akuutin tilan lievittämiseksi. Tarvittaessa kurssia jatketaan yhdellä tabletilla päivässä kahdesta kolmeen kuukauteen.

Raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana lääke auttaa pääsemään eroon kroonisesta imusolmukkeiden vajaatoiminnasta, jos otat 1 tabletin kerran päivässä. On suositeltavaa käydä terapeuttinen kurssi pätevien asiantuntijoiden valvonnassa, toisin sanoen sairaalahoidossa. Sanitaatio on lopetettava kaksi tai kolme viikkoa ennen toimitusta, jonka hoitavan lääkärin on ilmoitettava.

Yliannostus

Lääkkeen kohonneiden plasmakonsentraatioiden oireita ei ole rekisteröity.

Vuorovaikutus

Lääkkeiden ja Phlebodia-tablettien yhteiskäytössä ei ole kuvattu merkittäviä vaikutuksia.

Myyntiehdot

Lääke on myynnissä, eli se jaetaan apteekkien kioskeihin esittämättä reseptilomaketta.

Varastointiolosuhteet

Tabletit on säilytettävä kuivassa paikassa poissa pienten lasten ulottuvilta huoneenlämmössä jopa 27 astetta. Älä jätä lääkettä suoraan tai heijastuneeseen auringonvaloon.

Kestoaika

erityisohjeet

Akuuttia hemorrhoidaalista kriisiä hoidettaessa proktologin tulisi tarkkailla häntä ja suorittaa säännöllisiä lisätutkimuksia, koska lääke ei välttämättä aiheuta farmaseuttista vaikutusta välittömästi, mikä on täynnä patologisen prosessin tilan heikkenemistä ja peräsuolesta tulehtuneiden laskimolohkojen esiinluiskahtamista. Nopean vaikutuksen puuttuessa hoitoa täydennetään erikoistuneilla lääkkeillä, joilla on hemodynaaminen ja tonic vaikutus..

Synonyymit

Flebodia 600: n analogit

Angio-suojat ovat suuri joukko farmakologisia lääkkeitä, joiden toiminnan tarkoituksena on vahvistaa makro- ja mikroverenkiertoelämän sängyn seinämiä, estää laskimostaasi ja verisuonten vajaatoiminta, patofysiologinen vaikutus imusuoniin ja biologisesti aktiiviset aineet, jotka säätelevät näitä indikaattoreita..

Joten Phlebodia-tablettien lisäksi käytetään laajasti lääkkeitä, kuten Vasoket, Diosmin, Diovenor. Niiden käyttöalue on monilta osin samanlainen kuin Phlebodian, mutta analogien hinta voi vaihdella suuresti. Esimerkiksi Vasoket maksaa melkein kaksi kertaa enemmän Venäjän federaation alueella, mikä selitetään lääkkeen farmakokineettisillä ominaisuuksilla.

Erikseen on huomattava, että sellainen lääke kuin Detralex diosmiinipohjaisten venotonisten lääkkeiden ryhmästä. Lääkefoorumeilla käyttäjät väittävät usein, mikä on parempi, Detralex tai Flebodia 600, koska käyttöaiheet, farmaseuttinen vaikutus ja terapeuttinen antotapa ovat käytännössä samat. Salaisuus on Detralex-tablettien pääaineen ainutlaatuisessa teollisen käsittelyn tekniikassa. Mikronisaatio tarjoaa lääkkeen täydellisemmän ja nopeamman imeytymisen ruoansulatuskanavasta, joten suurin plasmakonsentraatio havaitaan kolmen tai neljän tunnin kuluessa oraalisesta antamisesta. Detralexin biotransformaatio kestää myös pidempään fenolihappojen muodostuessa, minkä vuoksi sen puoliintumisaika on hieman yli yksitoista tuntia..

Phlebodia raskauden aikana

Lääke osallistui teratogeenisuutta koskeviin kliinisiin tutkimuksiin, joissa se osoitti negatiivisen tuloksen, eli haitallisia vaikutuksia kehittyvään sikiöön ja odottavan äidin kehoon ei paljastunut. Hoidon kulku määrätään kuitenkin ei-toivottujen ilmenemisten tai vahingossa tapahtuvan liukenemisen välttämiseksi vasta kahdestoista viikon jälkeen, jolloin elintärkeiden kudosten ja elinten alkuperäiset iteet on jo asetettu..

Potilaiden arviot Flebodia 600: sta raskauden aikana vahvistavat konservatiivisen hoidon positiivisen terapeuttisen vaikutuksen. Laskimoveren pysähtymiseen liittyvät epämiellyttävät tuntemukset vähenevät merkittävästi, mikä osaltaan helpottaa raskauden kulkua. Tyytyväiset äidit huomaavat myös ihon verenkierron parantuneen, sisäelimet näyttävät terveellisemmiltä ja luonnollisemmilta hoidon jälkeen.

Arvostelut: Phlebodia 600

Arviot Phlebodiasta ja peräpukamat vahvistavat lääkkeen erinomaisen farmakologisen vaikutuksen. Lääkkeen patofysiologinen vaikutus mahdollistaa suhteellisen lyhyessä ajassa hemorrhoidaalisten onteloiden tulehduksen konservatiivisen hoidon edes edistyneimmissä vaiheissa. Tabletit voivat myös lieventää akuuttien kriisien vaikutusta, jolla on positiivinen vaikutus kehon yleiseen tilaan..

Tulevat äidit, joille tehdään kroonisen imusolmukkeiden vajaatoiminnan hoito raskauden aikana, ovat myös täysin tyytyväisiä lääkkeeseen. Phlebodian avulla voit päästä eroon epämiellyttävistä aistimuksista, jotka väistämättä johtavat laskimoiden pysähtymiseen, mikä helpottaa huomattavasti lapsen fysiologista kantoa. Erikseen on huomattava, että ihon aktiivisemman verenkierron ja venotonisen vaikutuksen vuoksi Phlebodialla on kosmeettinen vaikutus naisen kehoon..

Phlebodia-lääkettä kliinisessä käytössä käyttävien lääkäreiden arvostelut luonnehtivat lääkettä hyvällä puolella, koska farmaseuttinen vaikutus on suhteellisen nopea. Samanlaisten angioprotektorien joukossa pillerit ovat toisessa tässä parametrissa. Myös harvinainen haittavaikutusten tai ei-toivottujen reaktioiden kehittyminen, joka lisäksi kulkee ilman erityistä lääketieteellistä apua, antaa muodon sata pistettä ennen muita yleisen terapeuttisen vaikutuksen omaavia venotonisia aineita.

Phlebodia hinta 600 mistä ostaa

Flebodia 600: n hinta Venäjän federaation alueella on 400-700 ruplaa pienelle pakkaukselle (yksi ääriviiva - 15 tablettia). Lääkettä, joka on suunniteltu pidemmälle terapeuttiselle kurssille (30 tablettia kaksoissolupakkauksessa), voi ostaa 800-870 ruplaan.

Ukrainassa tällaisia peräpukamien pillereitä voi ostaa hieman kalliimpia. Joten esimerkiksi suuri joukko Phlebodiaa (30 tablettia) maksaa melkein 300 grivnaa ja pieni - 160-190 grivna.

Phlebodia 600 käyttöopas

Phlebodia 600 lääkeohje - tabletit suonikohjuja, peräpukamia ja muita sairauksia varten

Flebodia 600 -lääkkeen käyttöohjeet

Sävellys
Kuvaus
Farmakoterapeuttinen ryhmä
farmaseuttinen vaikutus
Farmakokinetiikka
Käyttöaiheet
Vasta-aiheet
Raskaus ja imetys
Antotapa ja annostus
Sivuvaikutus
Yliannostus
Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa
Sovelluksen ominaisuudet
Vaikutus ajokykyyn
Julkaisumuoto
Varastointiolosuhteet
Kestoaika
Apteekeista luovuttamisen ehdot

Vaikuttava aine:

Diosmiini kuiva-aineena... 600... 600 mg

Apuaineet:

kolloidinen piidioksidi ………………… 3,5 mg

steariinihappo ………………………….. 50,05 mg

mikrokiteinen selluloosa............ enintään 910 mg

Kalvon kuoren koostumus:

Sepifilm® 002 (hypromelloosi (E 464) - 9,832 mg, mikrokiteinen selluloosa - 7,866 mg, tyypin 1 makrogoli 8 -stearaatti - 1,967 mg).

Sepispers® AP 5523 vaaleanpunainen (propyleeniglykoli - jälkiä, hypromelloosi (E 464) - 0,458 mg, titaanidioksidi (E 171) - 4,026 mg, karmiininpunainen väriaine [Ponso 4R] (E 124) - 0,401 mg, musta rautaoksidi (E 172) - 0,130 mg, punainen rautaoksidi (E 172) - 0,020 mg).

Opaglos® 6000 (karnaubavaha (E 903) - 0,075 mg, mehiläisvaha (E 901) - 0,075 mg, sellakka (E 904) - 0,150 mg, etanoli 95 ° - jälkiä).

Vaaleanpunaiset pyöreät, kaksoiskupera, kalvopäällysteiset tabletit.

Rahastot, jotka vähentävät kapillaarien läpäisevyyttä. Bioflavanoidit.

Lääkkeellä on flebotonisoiva vaikutus (vähentää laskimoiden joustavuutta, lisää laskimoiden sävyä (annoksesta riippuva vaikutus), vähentää laskimoiden ruuhkautumista), parantaa imusolmukkeiden tyhjennystä (lisää imusuonten kapillaarien sävyä ja supistumistiheyttä, lisää niiden toimintatiheyttä, vähentää imusuonten painetta), parantaa mikroverenkiertoa (lisää kapillaarien vastustuskykyä) (annoksesta riippuva vaikutus), vähentää niiden läpäisevyyttä), vähentää leukosyyttien tarttumista laskimoseinään ja niiden kulkeutumista paravenoottisiin kudoksiin, parantaa happidiffuusiota ja perfuusiota ihokudoksessa, on tulehdusta estävä.

Vahvistaa adrenaliinin, noradrenaliinin vasokonstriktorivaikutusta, estää vapaiden radikaalien tuotannon, prostaglandiinien ja tromboksaanin synteesin.

Se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta, löytyy plasmasta 2 tuntia nauttimisen jälkeen. Suurin pitoisuus veriplasmassa saavutetaan 5 tuntia nauttimisen jälkeen.

Se jakautuu tasaisesti ja kerääntyy vena cavan seinämän kaikkiin kerroksiin ja alaraajojen saphenisiin laskimoihin, vähemmässä määrin munuaisiin, maksaan, keuhkoihin ja muihin kudoksiin.

Diosmiinin ja / tai sen metaboliittien selektiivinen kerääntyminen laskimo-suoniin saavuttaa maksimi 9 tunnilla antamisen jälkeen ja kestää 96 tuntia. Erittyy munuaisten kautta 79%, suolisto - 11%, sappi - 2,4%.

Käyttöaiheet

Osana monimutkaista hoitoa:

alaraajojen imukudoksen vajaatoiminnan oireiden vähentämiseksi: jalan raskauden tai väsymyksen tunne, kipu;
lisähoito mikroverenkierron häiriöille;
akuuttien peräpukamien oireenmukainen hoito

Yliherkkyys lääkkeen komponenteille, imetysjakso, alle 18-vuotiaat lapset, raskaus (1 raskauskolmanneksen aikana) (kokemus rajallinen).

Raskaus ja imetys

Tähän mennessä kliinisessä käytännössä ei ole raportoitu haittavaikutuksista, kun lääkettä käytetään raskaana oleville naisille..

Käyttö raskauden aikana 2. ja 3. kolmanneksella on mahdollista vain lääkärin ohjeiden mukaan tapauksissa, joissa odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Kokeellisissa tutkimuksissa ei ollut teratogeenista vaikutusta sikiöön.

Imetyksen aikana ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä, koska ei ole tietoa lääkkeen tunkeutumisesta äidinmaitoon.

Antotapa ja annostus

Ennen kuin käytät lääkettä, ota yhteys lääkäriisi.

Suun kautta.

Alaraajojen suonikohjujen ja kroonisen imusolmukkeiden vajaatoiminnan (turvotus, kipu, kouristukset) kanssa määrätään 1 tabletti päivässä aamulla tyhjään vatsaan.

Peräpukamien pahenemisella määrätään 2-3 tablettia päivässä aterioiden yhteydessä. Jos yksi tai useampi lääkeannos jää väliin, on tarpeen jatkaa lääkkeen käyttöä tavalliseen tapaan ja tavanomaisella annoksella..

Pääsyn keston määrää lääkäri ottaen huomioon taudin ominaisuudet, saavutetun vaikutuksen ja lääkkeen siedettävyyden.

Harvinaisissa tapauksissa yliherkkyys lääkekomponenteille, jotka vaativat taukoa hoidossa:

maha-suolikanavasta - dyspeptiset häiriöt (närästys, pahoinvointi, vatsakipu);
keskushermostosta - päänsärky

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai huomaat muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, kerro siitä lääkärillesi..

Yliannostuksen oireita ei ole kuvattu.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole kuvattu..

Peräpukamien akuutin hyökkäyksen hoito suoritetaan yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, kun taas FLEBODIA 600: n ottaminen ei korvaa erityistä hoitoa muille peräaukon alueen sairauksille.

Nopeiden kliinisten vaikutusten puuttuessa on tarpeen suorittaa lisätutkimus ja säätää hoito..

Vaikutus ajokykyyn

Ei ole tietoa lääkkeen kielteisestä vaikutuksesta ajokykyyn ja muihin mekanismeihin.

Kalvopäällysteiset tabletit.

15 tai 18 tablettia PVC / alumiiniläpipainopakkauksessa.

1,2 tai 4 läpipainopakkausta, joissa kussakin 15 tablettia, käyttöohjeet pahvilaatikossa.

1 läpipainopakkaus, jossa on 18 tablettia ja käyttöohjeet pahvilaatikossa.

Säilytä alle 30 ° C: n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

3 vuotta. Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Lääkkeellä on flebotonisoiva vaikutus (vähentää laskimoiden joustavuutta, lisää laskimoiden sävyä (annoksesta riippuva vaikutus), vähentää laskimoiden ruuhkautumista), parantaa imusolmukkeiden tyhjennystä (lisää imusuonten kapillaarien sävyä ja supistumistiheyttä, lisää niiden toimintatiheyttä, vähentää imusuonten painetta), parantaa mikroverenkiertoa (lisää kapillaarien vastustuskykyä) (annoksesta riippuva vaikutus), vähentää niiden läpäisevyyttä), vähentää leukosyyttien tarttumista laskimoseinään ja niiden kulkeutumista paravenoottisiin kudoksiin, parantaa happidiffuusiota ja perfuusiota ihokudoksessa, on tulehdusta estävä.

Lisätietoja lääkkeen kustannuksista ja saatavuudesta Valko-Venäjän apteekeissa voit
Ota yhteyttä osoitteeseen apteka.103.by tai tabletka.by

Voit käydä usein kysytyissä osioissa "Ohjeet" ja "Vastaukset kysymyksiin"
kysymyksiä). Ehkä vastaus kysymykseesi on jo olemassa.

Phlebodia 600 mg - käyttöohjeet

Rekisterinumero:

Kauppanimi:

INN: diosmiini

Annostusmuoto: kalvopäällysteiset tabletit

Koostumus 1 tabletille

Vaikuttava aine:

Diosmiini kuiva-aineesta. 600 mg

talkki. 10,24 mg
kolloidinen piidioksidi. 3,5 mg
steariinihappo. 50,05 mg
mikrokiteinen selluloosa. enintään 910 mg

Kalvon kuoren koostumus:

Sepifilm® 002 (hypromelloosi (E 464) - 9,832 mg, mikrokiteinen selluloosa - 7,866 mg, tyypin 1 makrogoli 8 -stearaatti - 1,967 mg). Sepisps® AR 5523 vaaleanpunainen (propyleeniglykoli - jälkiä, hypromelloosi (E 464) - 0,458 mg, titaanidioksidi (E 171) -4,026 mg, karmiininpunainen väriaine [Ponso 4R] (E 124) - 0,401 mg, musta rautaoksidi (E 172) - 0,130 mg, punainen rautaoksidi (E 172) - 0,020 mg).

Opaglos® 6000 (karnaubavaha (E 903) - 0,075 mg, mehiläisvaha (E 901) - 0,075 mg, sellakka (E 904) - 0,150 mg, etanoli 95 ° - jälkiä).

Kuvaus

Vaaleanpunaiset pyöreät, kaksoiskupera, kalvopäällysteiset tabletit.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ATX-määrä: S05CA03

Farmakologiset ominaisuudet

Lääkkeellä on flebotoninen vaikutus (vähentää laskimonsisäisyyttä, lisää laskimoiden sävyä (annoksesta riippuva vaikutus), vähentää laskimoiden ruuhkautumista), parantaa imukudoksen tyhjennystä (lisää imusuonten kapillaarien sävyä ja supistumistiheyttä, lisää niiden toiminnallista tiheyttä, vähentää imusuonten painetta), parantaa mikroverenkiertoa (lisää kapillaariresistenssiä) (annosriippuvainen vaikutus), vähentää niiden läpäisevyyttä), vähentää leukosyyttien tarttumista laskimoseinään ja niiden kulkeutumista laskimoon oleviin kudoksiin, parantaa happidiffuusiota ja perfuusiota ihokudoksessa, sillä on anti-inflammatorinen vaikutus. Vahvistaa adrenaliinin, noradrenaliinin vasokonstriktorivaikutusta, estää vapaiden radikaalien tuotannon, prostaglandiinien ja tromboksaanin synteesin.

Farmakokinetiikka

Käyttöaiheet

Osana monimutkaista hoitoa:

- alaraajojen imukudoksen vajaatoiminnan oireiden poistamiseksi: raskauden tai väsymyksen tunne jaloissa, kipu;
- lisähoito mikroverenkierron häiriöille:
- akuuttien peräpukamien oireenmukainen hoito.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys lääkkeen komponenteille, imetysaika, alle 18-vuotiaat lapset, raskaus (I raskauskolmanneksen aikana) (kokemus rajallinen).

Raskaus ja imetys

Tähän mennessä kliinisessä käytännössä ei ole raportoitu haittavaikutuksista, kun lääkettä käytetään raskaana oleville naisille. Käyttö raskauden aikana II ja III

raskauskolmannekset ovat mahdollisia vain lääkärin ohjeiden mukaan tapauksissa, joissa odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Kokeellisissa tutkimuksissa ei ollut teratogeenista vaikutusta sikiöön. Imetyksen aikana ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä, koska ei ole tietoa lääkkeen tunkeutumisesta äidinmaitoon.

Antotapa ja annos

Ennen kuin käytät lääkettä, ota yhteys lääkäriisi.

Lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi.

Alaraajojen suonikohjujen ja kroonisen imusolmukkeiden vajaatoiminnan (turvotus, kipu, kouristukset) kanssa määrätään 1 tabletti päivässä aamulla tyhjään vatsaan. Hoidon kesto on yleensä 2 kuukautta. Peräpukamien pahenemisella lääkettä määrätään 2-3 tablettia päivässä aterioiden kanssa 7 päivän ajan. Jos yksi tai useampi lääkeannos jää väliin, on tarpeen jatkaa lääkkeen käyttöä tavalliseen tapaan ja tavanomaisella annoksella..

Sivuvaikutus

Harvoissa tapauksissa yliherkkyys lääkkeen komponenteille, joka vaatii taukoa hoidossa: maha-suolikanavasta - dyspeiittiset häiriöt (närästys, pahoinvointi, vatsakipu), keskushermostosta - päänsärky.

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai huomaat muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, kerro siitä lääkärillesi..

Yliannostus

Yliannostuksen oireita ei ole kuvattu.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole kuvattu..

erityisohjeet

Akuutin peräpukamakohtauksen hoito suoritetaan yhdessä muiden lääkkeiden kanssa; nopean kliinisen vaikutuksen puuttuessa on tarpeen suorittaa lisätutkimus ja säätää hoito..
Vaikutus ajokykyyn

Ei ole tietoa huumeiden kielteisestä vaikutuksesta ajokykyyn ja muihin mekanismeihin.

Julkaisumuoto

Kalvopäällysteiset tabletit.

15 tablettia PVC / alumiiniläpipainopakkauksessa.

I tai 2 blisteraa, käyttöohjeet pahvilaatikossa.

Kestoaika

3 vuotta. Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Varastointiolosuhteet

Säilytä alle 30 ° C: n lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Innoter-laboratoriot

22 Avenue Aristide Briand, 94110 Arkay, Ranska Tuottaja: Innotera Shusi

Rue Rene Chantero, L'Isle Vere, 41150 Chouzy-sur-Sice, Ranska

Venäjän edustus

JSC "Laboratory Innotech International" (Ranska):