Troxevasin® (kapselit)

Troxevasin on saatavana kahtena annosmuotona: tabletit ja geeli. Usein arvioiden mukaan potilaat valitsevat kapselit, ne ovat tehokkaampia. Geeli soveltuu paremmin pakkaamiseen yöllä, sitä ei pidä levittää avoimiin haavoihin. Troxevasin-tabletit ovat nykyaikainen lääke, jonka tarkoituksena on päästä eroon suonikohjuista ja hoitaa peräpukamat. Sinun ei pitäisi odottaa nopeaa parantavaa vaikutusta. Kuten muutkin kasviperäiset valmisteet, se ei vaikuta ongelmaan nopeasti, mutta vähitellen, sillä on vähintään vasta-aiheita ja sivureaktioita.

Mitä ovat Troxevasin-tabletit

Lääkettä Troxevasin käytetään hoidossa suonikohjujen, kroonisten ja akuuttien peräpukamien, diabetes mellituksen aiheuttamien verisuonihäiriöiden kaikissa vaiheissa. Tableteilla on positiivinen vaikutus pinnallisiin laskimoihin ja pieniin verisuoniin - kapillaareihin, mikä palauttaa niiden normaalin toiminnan. Lääke valmistetaan 10 kappaleen läpipainopakkauksissa, yksi pakkaus sisältää 50 tai 100 kapselia. Lääkkeen hinta on kohtuuhintainen. Voit ostaa sen verkkokaupasta tai tilata apteekista.

Sävellys

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on trokserutiini. Yksi tabletti sisältää 300 mg. Trokserutiini on luonnollisen rutiinin, aktiivisen bioflavonoidin, analogi, joka kuuluu R-vitamiinien ryhmään. Troksevasiinin apuaineita ovat:

  • magnesiumstearaatti;
  • laktoosimonohydraatti;
  • titaanidioksidi;
  • gelatiini;
  • väriaineet (kinoliinikeltainen ja auringonlaskunkeltainen FCF).

Vaikutusmekanismi

Suun kautta otettuna Troxevasin-kapselit, aktiivinen vaikuttava aine imeytyy vereen, vahvistaa verisuonten seinämiä, vähentää niiden läpäisevyyttä ja estää turvotusta. Tromboflebiitin kanssa lääke lievittää tulehdusprosesseja laskimoissa. Se estää niitä tarttumasta yhteen ja muodostamasta suuria tiivisteitä. Tämä auttaa vähentämään veritulppien riskiä. Tabletit lisäävät verisuonten sileitä lihaksia, estävät veren pysähtymisen ja laskimotukoksen, vähentävät turvotusta.

Troksevasiinia käytetään myös kroonisiin tai akuutteihin peräpukamiin. Tabletit ovat osoittaneet hyvää tehokkuutta peräsuolen ja peräaukon laskimoveren pysähtymisen hoidossa. Ajankohtainen lääkitys estää peräpukamien siirtymisen kroonisesta vaiheesta akuuttiin. Troxevasin auttaa lievittämään potilaan tilaa, jos taudin pahenemista ei ollut mahdollista välttää.

  • Elektroforeesi - mikä on tämä hoitomenetelmä
  • Kuinka oppia lukemaan Tarot-kortteja
  • Puhelimen seurantaohjelmisto. Kuinka määrittää sijainti numeron mukaan verkossa ja vakoiluohjelmilla

Sovellus

Indikaatiot Troxevasin-hoidon aikana ovat mitä tahansa laskimoiden vajaatoiminnan muotoja. Tämä vaiva ilmenee, kun suonensisäisten venttiilien toimintahäiriöitä, seinien sävyn ja verenkierron rikkomuksia. Tuloksena on veren ruuhkautuminen, suonikohjut ja turvotus. Turvonneet pehmytkudokset puristavat valtimoita, mikä aiheuttaa trofisia häiriöitä - ihotulehdusta ja haavaumia. Tällaisissa vaikeissa tapauksissa tabletit tulisi juoda pitkään kurssina useita kuukausia laskimoiden ulosvirtauksen palauttamiseksi. Lääkäri määrittelee termin erikseen kullekin potilaalle.

Troxevasinia määrätään myös kroonisille peräpukamille, kun ulostaminen on monimutkaista, tarkkailua havaitaan säännöllisesti. Pillereiden ottamisen tehtävänä on estää verihyytymien muodostuminen peräaukon astioissa. Taudin akuutissa vaiheessa, kun peräpukamia loukataan, kapseleiden ottaminen auttaa lievittämään turvotusta ja tulehdusta, vähentämään kipua. Lääkkeen antitromboottiset ominaisuudet estävät taudin etenemisen ja mahdollisen kudosnekroosin.

Troxevasin-tabletit ovat kysyttyjä diabeetikoilla. Niiden vastaanotto on määrätty pitkäksi ajaksi, jotta vältetään jalkojen verisuonten vaurioituminen ja kudosten trofiset muutokset, jotka voivat johtaa gangreeniin. Raskauden aikana lääkärit suosittelevat Troxevasinia naisille 12 viikon kuluttua suonikohjujen tai peräpukamien ilmenemisen estämiseksi.

Troxevasinin käyttöohjeet

Tavallinen hoitojakso on kaksi viikkoa, minkä jälkeen on tärkeää nähdä lääkäri annoksen pienentämiseksi tai nostamiseksi. Kuinka ottaa Troxevasin-kapseleita? Yksi tabletti aamulla, iltapäivällä ja illalla aterioiden yhteydessä. Juo veden kanssa. Ei ole kannattavaa tehdä itsenäisesti annosta enemmän kuin suositellaan ohjeiden mukaisesti tai lääkäri on määrännyt. Tämä auttaa välttämään sivuvaikutusten ilmenemisen, jotka mainitaan ohjeiden sisällössä. Ylläpitohoitoa varten voit juoda lääkettä yksi kapseli päivässä 3-4 viikon ajan.

  • Merkkejä lastenhoidosta vauvoilla
  • Masennus - naisten oireet: tilan merkit
  • Selleri keitto: reseptit

Lapsille

Troxevasin geelinä on suositeltavaa olla levottomien lasten vanhempien ensiapupakkauksessa. Tässä iässä lääkitys soveltuu mustelmien ja mustelmien hoitoon. Vaikka iskun seuraukset ulospäin eivät ilmene millään tavalla, mikään ei häiritse vauvaa, hän näyttää terveeltä - piileviä vaurioita vältetään harvoin. Troxevasin-valmisteen vaikuttavat aineosat vaikuttavat loukkaantuneisiin pehmytkudoksiin, palauttavat tuhoutuneet verisuonet ja poistavat verenvuodon jäljet ​​ihon alle. Kun käytät geeliä, älä unohda tutkia huomautusta huolellisesti loppuun asti..

Sivuvaikutukset

Troxevasin-kapselit johtavat harvoin terveydentilan heikkenemiseen. Tämä johtuu suurelta osin sen kasviperäisestä alkuperästä. Jotkut potilaat kuitenkin huomaavat epämiellyttävien oireiden esiintymisen Troxevasin-hoidon aikana, mikä auttaa pääsemään eroon mahahuuhtelusta ja aktiivihiilen ottamisesta. Oireellinen hoito on aloitettava, jos nämä toimet eivät johtaneet yleisen tilan paranemiseen. Troxevasin-hoitoa saavilla potilailla voi olla:

  • närästys;
  • ripuli;
  • innoissaan emotionaalinen tila;
  • päänsärky;
  • pahoinvointi;
  • veren kiire päähän;
  • mahahaavan ja suoliston limakalvojen haavaumat ja eroosiot;
  • allergiset reaktiot - ekseema, dermatiitti, nokkosihottuma.

Vasta-aiheet

Munuaisten vajaatoiminnasta kärsivien potilaiden tulee ottaa pillereitä varoen. Troxevasin-kapseleiden käyttöä ei suositella tällaisissa tapauksissa:

  • kroonisen gastriitin paheneminen;
  • vatsa- ja pohjukaissuolihaavan paheneminen;
  • yliherkkyys rutosidille;
  • suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin;
  • raskausikä alle 12 viikkoa (I raskauskolmannes);
  • imetys, jotta se ei vahingoita vauvaa.

Vuorovaikutus

Lääkkeen Troxevasin vaikutusta voidaan parantaa, jos se otetaan samanaikaisesti askorbiinihapon kanssa. Lääke estää C-vitamiinin hapettumisen ja parantaa sen vaikutusta laskimoiden seinämiin. Näiden lääkkeiden monimutkaiset vaikutukset auttavat pääsemään eroon epämiellyttävistä oireista niille, jotka valittavat turvotusta, väsymystä ja kipua jaloissa. Lääkäri voi määrätä Troxevasinia yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, joiden tarkoituksena on laskimoihin vaikuttavien sairauksien hoitaminen.

Analogit

Voit korvata Troxevasinin muilla tableteilla. Troxevasin-analogi kapseleissa on lääkkeet Troxerutin, Phleboton, Venorutinol. Esitetään tehokkaat valmisteet, joilla on identtinen koostumus ja vaikutus ja geelien muodossa. Nämä ovat Troxegel, Indovazin, Lyoton, Gepatrombin, Trombless, Gepavenol. Ne ovat suhteellisen halpoja ja saatavana ilman reseptiä. Voit ostaa Troxevasinia tai sen analogeja edullisesti kaikista pääkaupungin apteekeista..

Kuinka paljon Troxevasin maksaa? Löydät nämä tiedot verkkokauppaluetteloista otettujen hintojen vertailutaulukon ansiosta:

Troxevasin ® (Troxevasin ®) -käyttöohjeet

Myyntiluvan haltija:

Yhteystiedot tiedusteluihin:

Annostusmuoto

reg. Ei: P N012713 / 01 25.03.08 - toistaiseksi
Troxevasin ®

Lääkkeen vapautumismuoto, pakkaus ja koostumus Troxevasin ®

Kovat gelatiinikapselit, koko nro 1, sylinterimäiset, keltaiset; kapselien sisältö on jauhetta keltaisesta kelta-vihreään, sallitaan konglomeraattien läsnäolo, jotka hajoavat painettaessa.

1 korkki.
trokserutiini300 mg

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 47 mg, magnesiumstearaatti - 3 mg.

Kuoren koostumus: kinoliinikeltainen väriaine (E104) - 0,9%, auringonlaskunkeltainen väriaine (E110) - 0,039%, titaanidioksidi (E171) - 3%, gelatiini - jopa 100%.

10 palaa. - läpipainopakkaukset (5) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - läpipainopakkaukset (10) - pahvipakkaukset.

farmaseuttinen vaikutus

Angioprotektiivinen lääke vaikuttaa pääasiassa kapillaareihin ja laskimoihin.

Vähentää endoteelisolujen välisiä huokosia modifioimalla endoteelisolujen välissä olevaa kuitumatriisia. Estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutettavuutta; on anti-inflammatorinen vaikutus.

Kroonisessa laskimoiden vajaatoiminnassa Troxevasin ® vähentää turvotuksen, kivun, kohtausten, trofisten häiriöiden, suonikohjujen vakavuutta. Lievittää peräpukamiin liittyviä oireita - kipua, kutinaa ja verenvuotoa.

Koska Troxevasin ® vaikuttaa suotuisasti kapillaariseinien läpäisevyyteen ja vastustuskykyyn, se hidastaa diabeettisen retinopatian kehittymistä. Lisäksi sen vaikutus veren reologisiin ominaisuuksiin auttaa estämään verkkokalvon verisuonten mikrotromboosia..

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen imeytyminen on noin 10-15%. Veriplasman C max saavutetaan keskimäärin 2 tuntia antamisen jälkeen, terapeuttinen plasmataso pysyy 8 tunnin ajan.

Aineenvaihdunta ja erittyminen

Metaboloituu maksassa. Erittyy osittain muuttumattomana virtsaan (20-22%) ja sappeen (60-70%).

Lääkkeen merkinnät Troxevasin ®

  • krooninen laskimoiden vajaatoiminta;
  • postflebiittinen oireyhtymä;
  • trofiset häiriöt suonikohjuilla;
  • trofiset haavaumat;
  • apuhoitona laskimoskleroterapian ja suonikohjujen poistamisen jälkeen;
  • peräpukamat (kipu, erittyminen, kutina, verenvuoto);
  • laskimoiden vajaatoiminta ja peräpukamat raskauden aikana toisesta kolmanneksesta alkaen;
  • retinopatian lisähoitona potilailla, joilla on diabetes mellitus, valtimoverenpainetauti ja ateroskleroosi.
Avaa ICD-10-koodien luettelo
ICD-10-koodiIndikaatio
H35.0Retinopatia taustalla ja verkkokalvon verisuonimuutokset
H36.0Diabeettinen retinopatia
I83.2Alaraajojen suonikohjut, joissa on haavaumia ja tulehduksia
I87.0Post-tromboottinen oireyhtymä
I87.2Laskimon vajaatoiminta (krooninen) (perifeerinen)
K64Peräpukamat ja perianaaliset laskimotromboosit
L89Dekubitaalihaava ja painealue
O22Laskimokomplikaatiot ja peräpukamat raskauden aikana

Annostusohjelma

Lääke otetaan suun kautta aterioiden aikana. Kapselit niellään kokonaisina runsaan veden kanssa.

Hoidon alussa määrätään 300 mg (1 kapseli) 3 kertaa päivässä. Vaikutus kehittyy yleensä 2 viikon kuluessa, minkä jälkeen hoitoa jatketaan samalla annoksella tai pienennetään pienimpään ylläpitoannokseen - 600 mg tai keskeytetään (kun saavutettu vaikutus jatkuu vähintään 4 viikkoa). Hoidon kulku on keskimäärin 3-4 viikkoa, pidemmän hoidon tarve määritetään erikseen.

Diabeettisen retinopatian annos on 0,9-1,8 g / vrk..

Sivuvaikutus

Ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi, ripuli, närästys, ruoansulatuskanavan eroosiot ja haavaumat.

Muut: ihottuma, päänsärky, kasvojen punoitus.

Haittavaikutukset häviävät nopeasti hoidon lopettamisen jälkeen.

Vasta-aiheet käyttöön

  • mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaava akuutissa vaiheessa;
  • krooninen gastriitti akuutissa vaiheessa;
  • I raskauskolmanneksen;
  • yliherkkyys lääkekomponenteille;
  • yliherkkyys rutosidille.

Lääkettä tulee käyttää varoen pitkään munuaisten vajaatoiminnassa sekä 3--15-vuotiailla lapsilla..

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Troxevasin ® -valmisteen käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheista.

II ja III raskauskolmanneksella ja imetyksen aikana (imetys) lääkkeen käyttö on mahdollista, jos hoidon odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle.

Hakemus munuaisten vajaatoiminnasta

Käyttö lapsilla

erityisohjeet

Jos lääkkeen käytön aikana taudin oireiden vakavuus ei vähene, ota yhteys lääkäriisi.

Käytä pediatriassa

Kokemus Troxevasin ® -valmisteen käytöstä alle 15-vuotiailla lapsilla on riittämätön, mikä vaatii varovaisuutta sen käytössä.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja käyttää mekanismeja

Lääkkeen ottaminen ei vaikuta motorisiin ja henkisiin reaktioihin, ei häiritse ajamista ja työskentelyä mekanismien kanssa.

Yliannostus

Oireet: levottomuus, pahoinvointi, päänsärky, punoitus.

Hoito: mahahuuhtelu, aktiivihiilen saanti tarvittaessa - oireenmukainen hoito.

Huumeiden vuorovaikutus

Lääkkeen vaikutusta tehostetaan askorbiinihapon samanaikaisella antamisella.

Lääkkeen Troxevasin ® säilytysolosuhteet

Lääke on säilytettävä lasten ulottumattomissa, kuivassa, pimeässä paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Troxevasin-kapselit - käyttöohjeet

Rekisterinumero:

Kauppanimi: TROXEVAZIN ®

Kansainvälinen vapaa nimi:

Annostusmuoto:

Tuotteen kuvaus: kovat lieriömäiset gelatiinikapselit nro 1, runko - keltainen, korkki - keltainen. Kapselin sisältö: keltainen tai kelta-vihreä jauhe.

Sävellys:

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi С05СА04

Farmakologiset ominaisuudet.

Angioprotektiivinen aine vaikuttaa pääasiassa kapillaareihin ja laskimoihin.

Kutistuu huokoset endoteelisolujen välillä muuttamalla endoteelisolujen välissä olevaa kuitumatriisia.

Estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosastetta; on anti-inflammatorinen vaikutus.

Kroonisessa laskimoiden vajaatoiminnassa Troxevasin ® vähentää turvotuksen, kivun, kohtausten, trofisten häiriöiden, suonikohjujen vakavuutta. Lievittää peräpukamiin liittyviä oireita - kipua, kutinaa ja verenvuotoa.

Koska Troxevasin ® vaikuttaa myönteisesti kapillaariseinien läpäisevyyteen ja vastustuskykyyn, se hidastaa diabeettisen retinopatian kehittymistä. Lisäksi sen vaikutus veren reologisiin ominaisuuksiin auttaa estämään verkkokalvon verisuonten mikrotromboosia..

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen imeytyminen on noin 10-15%. Plasman maksimipitoisuudet saavutetaan keskimäärin 2 tuntia nauttimisen jälkeen, terapeuttiset plasmapitoisuudet pysyvät 8 tunnin ajan. Se metaboloituu maksassa, erittyy osittain muuttumattomana virtsaan (20-22% otetusta annoksesta) ja sappeen (60-70% otetusta annoksesta)..

Käyttöaiheet

Krooninen laskimoiden vajaatoiminta, postflebiittinen oireyhtymä, suonikohjujen trofiset häiriöt ja trofiset haavaumat. Lisähoitona laskimoskleroterapian ja suonikohjujen poistamisen jälkeen. Peräpukamat (kipu, erittyminen, kutina ja verenvuoto).

Laskimon vajaatoiminta ja peräpukamat raskauden aikana toisesta kolmanneksesta alkaen.

Retinopatian lisähoitona potilailla, joilla on diabetes mellitus, valtimoverenpainetauti ja ateroskleroosi.

Vasta-aiheet. Yliherkkyys rutosidille tai muille lääkkeen komponenteille. Raskaus (I raskauskolmanneksen aikana). Vatsan ja pohjukaissuolen peptinen haava, krooninen gastriitti akuutissa vaiheessa, alle kolmen vuoden ikäiset lapset (kiinteä annosmuoto).

Käytä varoen (pitkäaikainen käyttö) munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä, 3-15-vuotiaat lapset (katso kohta "Erityisohjeet").

Käyttö raskauden aikana. Troxevasinia tulee käyttää raskauden aikana (II ja III raskauskolmanneksella) ja imetyksen aikana, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle ja lapselle.

Antotapa ja annostus

Vaikutus kehittyy yleensä 2 viikon kuluessa, minkä jälkeen hoitoa jatketaan samalla annoksella tai pienennetään vähintään 600 mg ylläpitoannokseen tai se keskeytetään (kun saavutettu vaikutus jatkuu vähintään 4 viikkoa). Hoidon kulku on keskimäärin 3-4 viikkoa, pidemmän hoidon tarve määritetään erikseen.

Diabeettiselle retinopatialle määrätään 0,9 - 1,8 g / vrk.

Sivuvaikutus:

Yliannostus. Yliannostustapauksessa voi ilmetä seuraavia oireita: levottomuus, pahoinvointi, päänsärky, kasvojen punoitus. Yliannostustapauksessa potilaiden on huuhdeltava vatsa, otettava aktiivihiili ja aloitettava tarvittaessa oireenmukainen hoito.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa. Vaikutus paranee askorbiinihapon samanaikaisella antamisella.

Erityisohjeet. Jos lääkkeen käytön aikana taudin oireiden vakavuus ei vähene, ota yhteys lääkäriisi. Lääkkeen ottaminen ei vaikuta motorisiin ja henkisiin reaktioihin, ei häiritse ajamista ja työskentelyä mekanismien kanssa. Kokemus lääkkeen käytöstä alle 15-vuotiailla lapsilla ei riitä, mikä vaatii varovaisuutta sen käytössä.

Julkaisumuoto.

Kapselit 300 mg. 10 kapselia PVC / alumiinifolion läpipainopakkauksessa, 5 läpipainopakkausta pahvilaatikossa ja käyttöohjeet.

Varastointiolosuhteet.

Kuivassa, pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° С..

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Kestoaika.

Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekeista luovuttamisen ehdot.

Valmistaja:

Balkanfarma-Razgrad AD, 68. huhtikuuta Uprising Blvd., 7200 Razgrad, Bulgaria

Edustuston osoite:

LLC "Actavis" 127018, Moskova, st. Suschevsky Val, 18,

Ohjeet

Rekisterinumero: P N 012713/02
Kauppanimi: Troxevasin ®
Kansainvälinen ei-oma- tai yleisnimi: trokserutiini
Annostelumuoto: geeli ulkoiseen käyttöön

Sävellys:
Vaikuttava aine: 1 g geeliä sisältää 20 mg trokserutiinia;
Apuaineet: karbomeeri 6 mg, trolamiini (trietanoliamiini) 7 mg, dinatriumedetaattidihydraatti 0,5 mg, bentsalkoniumkloridi 1 mg, puhdistettu vesi 965,5 mg.

Kuvaus
Geeli keltaisesta vaaleanruskeaan.
Farmakoterapeuttinen ryhmä: Venotoninen ja venoprotektiivinen aine.
ATC-koodi: СО5САО4.

Farmakologiset ominaisuudet:
Farmakodynamiikka:
Troxevasin ® on flavonoidi (rutiinijohdannainen). Omistaa P-vitamiiniaktiivisuuden; sillä on venotoninen, venoprotektiivinen, dekongestantti-, anti-inflammatorinen, antikoagulantti- ja antioksidanttivaikutus. Vähentää kapillaarien läpäisevyyttä ja haurautta, lisää niiden sävyä. Lisää verisuonten seinämän tiheyttä, vähentää plasman nestemäisen osan erittymistä ja verisolujen diapedesiä.
Vähentää verisuonten seinämän tulehdusta rajoittamalla verihiutaleiden tarttumista sen pintaan.
Farmakokinetiikka:
Kun geeli levitetään vaurioituneelle alueelle, vaikuttava aine tunkeutuu nopeasti ihon läpi, 30 minuutin kuluttua se löytyy dermiksestä ja 2-5 tunnin kuluttua ihonalaisesta rasvakudoksesta..

Käyttöaiheet:
- Suonikohjut;
- krooninen laskimoiden vajaatoiminta, jonka oireita ovat: jalkojen turvotus ja kipu; raskauden tunne, täyteys, väsyneet jalat; hämähäkkisuonet ja verkkokalvot, kouristukset, narestesia;
- tromboflebiitti;
- periflebiitti;
- suonikohjutulehdus;
- traumaattinen luonteinen kipu ja turvotus (mustelmilla, nyrjähdyksillä, vammoilla).

Vasta-aiheet:
- Yliherkkyys lääkkeelle. Ihon eheyden rikkominen.

Raskaus ja imetys:
Ei ole tietoa haitallisista vaikutuksista sikiöön ja vastasyntyneeseen lääkkeen käytössä.

Antotapa ja annostus
Ulkopuolella!
Geeli levitetään vaurioituneelle alueelle 2 kertaa päivässä, aamulla ja illalla, hieroen varovasti, kunnes se on täysin imeytynyt. Tarvittaessa geeli voidaan levittää siteiden tai joustavien sukkien alle. Lääkehoidon onnistuminen riippuu suurelta osin sen säännöllisestä käytöstä pitkään. On suositeltavaa yhdistää Troxevasin®-kapseleihin vaikutuksen tehostamiseksi. Jos taudin kulun oireet pahenevat tai eivät häviä 6-7 päivän päivittäisen lääkkeen käytön jälkeen, ota yhteys lääkäriin, joka määrää jatkohoidon ja määrittää hoidon keston.

Sivuvaikutus:
Harvinaisissa tapauksissa havaitaan allergisia ihoreaktioita - nokkosihottuma, ekseema, dermatiitti.

Yliannostus:
Ulkoisen käyttömenetelmän ja lääkkeen suuren terapeuttisen leveyden vuoksi yliannostuksen vaaraa ei ole. Jos suuri määrä geeliä niellään vahingossa, on tarpeen suorittaa yleisiä toimenpiteitä lääkkeen poistamiseksi kehosta (oksentelu) ja ota yhteys lääkäriin. Peritoneaalidialyysi suoritetaan tarvittaessa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa:
Tällä hetkellä ei ole tietoa Troxevasin ® -valmisteen yhteisvaikutuksista.

Käyttöön liittyvät varotoimet:
Geeli levitetään vain ehjälle pinnalle.
Vältä kosketusta avoimien haavojen, silmien ja limakalvojen kanssa!
Tiloissa, joille on ominaista lisääntynyt verisuonten läpäisevyys (mukaan lukien tulirokko, influenssa, tuhkarokko, allergiset reaktiot), geeliä käytetään yhdessä askorbiinihapon kanssa sen vaikutuksen tehostamiseksi..

Auton ajaminen ja työskentely mekanismien kanssa
Troxevasin ® -geeli ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoa ja työskennellä liikkuvien koneiden kanssa.

Julkaisumuoto:
Geeli ulkoiseen käyttöön 2%.
40 g alumiiniputkessa, jossa on sisempi lakkapäällyste, alumiinikalvolla tai 20 g, 40 g tai 100 g laminaatti- (muoviputkessa), jossa on alumiinikalvo. Jokainen putki ja sen käyttöohjeet asetetaan pahvilaatikkoon.

Varastointiolosuhteet:
Lämpötilassa enintään 25 ° C. Ei saa jäätyä!
Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Kestoaika:
Alumiiniputkelle - 5 vuotta.
Laminoiduille (muoviputkille) - 5 vuotta.
Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien annosteluolosuhteet:
Tiskin ulkopuolella.

Valmistaja:
"BALKANFARMA-TROYAN" JK
Bulgaria, Troyan, st. Krayrechna 1 puh: (+ 359670) 68104;
faksi: (+359670) 62610

Organisaatio, jonka valmistaja on valtuuttanut hyväksymään kuluttajien väitteet:
LLC "Actavis"
115054, Moskova, st. Brutto, 35
Puh. (495) 644-44-14, faksi (495) 644-44-24

Rekisterinumero: P N012713 / 01
Kauppanimi: Troxevasin ®
Kansainvälinen ei-oma- tai yleisnimi: trokserutiini
Annostusmuoto: kapselit

Sävellys:
1 kapseli sisältää:
vaikuttava aine: trokserutiini 300,0 mg;
apuaineet: laktoosimonohydraatti 47,0 mg, magnesiumstearaatti 3,0 mg.
kapselin kuori: runko - kinoliinikeltainen väriaine (E 104) 0,9%, auringonlaskunkeltainen väriaine (E 110) 0,039%, titaanidioksidi (E 171) 3%, gelatiini jopa 100%; korkki - kinoliinikeltainen väriaine (E 104) 0,9%, auringonlaskunkeltainen väriaine (E 110) 0,039%, titaanidioksidi (E 171) 3%, gelatiini jopa 100%.

Kuvaus
Kovat lieriömäiset gelatiinikapselit nro 1, runko - keltainen, korkki - keltainen.
Kapselien sisältö: jauhe keltaisesta kelta-vihreään, konglomeraatit ovat sallittuja, jotka tuhoutuvat kevyellä paineella lasitangolla.
Farmakoterapeuttinen ryhmä: venotoninen ja venoprotektiivinen aine
ATX-koodi: С05СА04

Farmakologiset ominaisuudet:
Troxevasin sisältää vähintään 95% trokserutiinia. Trokserutiini kerääntyy selektiivisesti verisuonten endoteelikerrokseen, tunkeutuu syvälle laskimoseinän subendoteelikerrokseen, mikä luo siellä suurempia pitoisuuksia ympäröiviin kudoksiin verrattuna. Estää oksidatiivisten reaktioiden aiheuttamat solukalvojen vauriot. Antioksidanttivaikutus ilmenee hapen hapettavien ominaisuuksien estämisessä ja eliminoinnissa, lipidihapetuksen estämisessä ja verisuonten endoteelin suojaamisessa hydroksyyliradikaalien hapettavilta vaikutuksilta. Trokserutiini vähentää lisääntynyttä kapillaarien läpäisevyyttä ja sillä on venotoninen vaikutus. Sytynsuojavaikutus on seurausta neutrofiilien aktivaation ja kiinnittymisen tukahduttamisesta, erytrosyyttien aggregaation vähenemisestä ja niiden deformoitumisresistenssin kasvusta sekä tulehdusvälittäjien vapautumisen vähenemisestä. Trokserutiini lisää laskimo- ja valtimoiden refluksiä ja lisää uudelleentäyttöaikaa, parantaa mikroverenkiertoa ja mikrovaskulaarista perfuusiota.
Trokserutiini vähentää laskimoiden vajaatoimintaan liittyviä patologisia muutoksia: turvotusta, kipua, parantaa kudosten trofiaa. Trokserutiini vaikuttaa kapillaariseinien läpäisevyyteen ja vastustuskykyyn, mikä hidastaa diabeettisen retinopatian etenemistä..
Trokserutiinin vaikutus veren reologisiin ominaisuuksiin auttaa estämään verkkokalvon suonien mikrotromboosin kehittymisen.

Farmakokinetiikka
Imu
Kun lääke on annettu suun kautta radioaktiivisella leimalla, 14C-O- (p-hydroksietyyli) -rutosidien imeytyminen ihmisillä on noin 10-15%. Suurin pitoisuus veriplasmassa (Cmax) saavutetaan 1-9 tunnissa. 120 tunnin kuluessa pitoisuudet pysyvät havaittavissa, pitoisuuden lasku on bioeksponentiaalista..
Jakelu
Yhteys veriplasman proteiineihin on 27-29%, suurimpina määrinä se kertyy endoteeliin. Ei tunkeudu veri-aivoesteeseen. Tunkeutuu istukan esteen läpi merkityksettömästi, vähäisin määrin erittyy äidinmaitoon.
Biotransformaatio
Metaboloituu pääasiassa maksan o-glukuronidaation avulla.
Peruuttaminen
Erittyy pääasiassa suoliston kautta ja vähemmässä määrin munuaisten kautta.

Käyttöaiheet:
- krooninen laskimoiden vajaatoiminta.
- Tromboottinen oireyhtymä.
- Trofiset häiriöt suonikohjuissa ja trofisissa haavaumissa.
- Lisähoitona laskimoskleroterapian ja suonikohjujen poistamisen jälkeen.
- peräpukamat (kipu, erittyminen, kutina ja verenvuoto).
- Retinopatian lisähoitona potilailla, joilla on diabetes mellitus, valtimoverenpainetauti ja ateroskleroosi.

Vasta-aiheet:
- Yliherkkyys rutosidille tai muille lääkkeen aineosille.
- Raskaus (I raskauskolmanneksen aikana).
Mahalaukun ja pohjukaissuolen peptinen haavauma.
- Krooninen gastriitti akuutissa vaiheessa.
- Alle 18-vuotiaat lapset (kliininen kokemus on riittämätön).
- Imetysjakso.
- Harvinainen perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Huolellisesti
- munuaisten vajaatoiminta (pitkäaikaisessa käytössä).
- Raskaus (II ja III kolmannekset).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Lääkkeen käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheista. Lääkäri määrää lääkkeen käytön mahdollisuudesta raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana ja on mahdollista vain, jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.
Jos sinun on käytettävä lääkettä raskauden II ja III kolmanneksella, ota yhteys lääkäriisi.
Pienissä määrissä se erittyy äidinmaitoon. Lääkkeen käyttöä imetyksen aikana ei ole tutkittu.

Antotapa ja annostus
Sisällä, aterioiden aikana. Kapselit niellään kokonaisina runsaan veden kanssa.
Kroonisessa laskimoiden vajaatoiminnassa ja sen komplikaatioissa hemorrhoidien oireenmukaisella hoidolla hoidon alkuvaiheessa määrätään 1 kapseli (300 mg) 2-3 kertaa päivässä (600-900 mg) oireiden vakavuudesta riippuen. Vaikutus kehittyy yleensä 2 viikon kuluessa. Hoito lopetetaan, kun oireet ja turvotus ovat kadonneet.
Jos oireet toistuvat, hoito aloitetaan uudelleen samalla annoksella tai annosta pienennetään - 1 kapseli 2 kertaa päivässä (600 mg).
Saavutettu vaikutus kestää vähintään 4 viikkoa. Hoitojakso on keskimäärin 3-4 viikkoa.
Diabeettisessa retinopatiassa lääkettä käytetään annoksena 1800-3000 mg, 6-10 kapselia (2 kertaa päivässä, 3-5 kapselia (1800-3000 mg)). Hoitojakso on keskimäärin 3-4 viikkoa.
Pidemmän hoidon tarve määritetään lääkärin kuulemisen jälkeen ja erikseen.

Sivuvaikutus
Haittavaikutusten esiintyvyys ilmoitetaan WHO-luokituksen mukaisesti: hyvin usein (≥1 / 10), usein (≥1 / 100, ˂1 / 10), harvoin (≥1 / 1000, ˂1 / 100), harvoin (≥1) / 10000, ˂1 / 1000), hyvin harvinainen (˂1 / 10000), taajuutta ei tunneta (ei voida arvioida saatavissa olevien tietojen perusteella).
Immuunijärjestelmän häiriöt: hyvin harvoin - anafylaktinen sokki, anafylaktoidiset reaktiot, yliherkkyysreaktiot (esim. Ihottuma).
Hermosto: hyvin harvoin - päänsärky, huimaus.
Verisuonisto: hyvin harvoin - hyperemia (veren "kuumia aaltoja"), ekkymoosi.
Ruoansulatuskanavan häiriöt: harvoin - pahoinvointi, kipu ja vatsavaivat, dyspepsia, ilmavaivat, ripuli, ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumavauriot.
Iho ja ihonalainen kudos: harvoin - kutina, ihottuma, nokkosihottuma.
Muut: hyvin harvoin - väsymys.
Jos ilmenee haittavaikutuksia, ota yhteys lääkäriin.

Yliannostus
Yliannostuksen yhteydessä voi ilmetä seuraavia oireita: levottomuus, pahoinvointi, päänsärky, veren "kuumahuuhtelu" kasvoille.
Hoito: Vatsa on pestävä, otettava aktiivihiili, tarvittaessa suoritettava oireenmukainen hoito.
Huumeiden yliannostuksen yhteydessä ota heti yhteys lääkäriin.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa
Ei vakiintuneita lääkkeiden yhteisvaikutuksia.

erityisohjeet
Pinnallisen tromboflebiitin tai syvä laskimotromboosin hoidossa lääkkeen käyttö ei sulje pois tarvetta määrätä tulehdusta ja antitromboottista hoitoa.
Trokserutiini on tehoton maksaan, munuaisiin ja sydämeen liittyvien sairauksien aiheuttamaan turvotukseen.
Jos lääkkeen käytön aikana taudin oireiden vakavuus ei vähene tai taudin oireet pahenevat, ota heti yhteys lääkäriin. Kokemus lääkkeen käytöstä alle 18-vuotiailla lapsilla on riittämätön. Lääkkeen itsenäisessä käytössä enimmäisjaksoja ja suositeltuja annoksia ei pidä ylittää.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja, mekanismeja
Lääkkeen ottaminen ei vaikuta motorisiin ja henkisiin reaktioihin, ei häiritse ajoneuvojen ja muiden monimutkaisten mekanismien hallintaa.

Julkaisumuoto
Kapselit 300 mg.
10 kapselia PVC / Al-kalvon tai PVC / PVDC / Al-folion läpipainopakkauksessa. 5 tai 10 läpipainopakkausta ja käyttöohjeet pahvilaatikossa.

Varastointiolosuhteet
Lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C.
Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Kestoaika
5 vuotta.
Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Lomaolosuhteet
Annetaan ilman reseptiä.

Valmistaja
Balkanfarma-Razgrad AD,
blvd. Huhtikuun kapina, 68, 7200, Razgrad, Bulgaria.

Kuluttajavalitusten järjestö
OOO Teva, 115054, Moskova, st. Brutto, 35,
puh. +7 (495) 644 22 34, faksi: +7 (495) 644 22 35
Internet-osoite: www.teva.ru

Rekisterinumero: ЛП-002139
Lääkkeen kauppanimi: Troxevasin ® Neo
Ryhmän nimi: Trokserutiini + hepariininatrium + dekspanthenoli
Annostelumuoto: geeli ulkoiseen käyttöön

Sävellys:
1 g geeliä sisältää:
vaikuttavat aineosat: trokserutiini 20 mg, dekspanthenoli 50 mg, natriumhepariini 1,7 mg (vastaa 300 IU);
apuaineet: karbomeeri 7 mg, propyleeniglykoli 100 mg, metyyliparahydroksibentsoaatti 0,8 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti 0,2 mg, trolamiini 4,2 mg, puhdistettu vesi 1 g asti.

Kuvaus:
Läpinäkyvä tai melkein läpinäkyvä geeli kellertävästä vihertävän keltaiseen.
Farmakoterapeuttinen ryhmä: suora vaikutus antikoagulantti paikalliseen käyttöön + muut lääkkeet
ATX-koodi С05ВА53

Farmakologiset ominaisuudet:
Farmakodynamiikka
Troxevasin ® Neo on yhdistetty valmiste ulkoiseen käyttöön, jonka farmakologinen vaikutus johtuu sen sisältämistä aineista.
Trokserutiini on angioprotektiivinen aine. Se on flavonoidi (rutiinijohdannainen); sen farmakologiset ominaisuudet liittyvät trokserutiinin osallistumiseen redox-prosesseihin ja hyaluronidaasin estoon, minkä vuoksi solukalvojen hyaluronidaasi stabiloituu, kapillaarien läpäisevyys ja hauraus vähenevät; trokserutiini estää endoteelisolujen tyvikalvon vaurioitumisen, kun se altistetaan useille tekijöille, vähentää verisuonten seinämän eksudatiivista tulehdusta, mikä rajoittaa verihiutaleiden tarttumista sen pintaan; sillä on P-vitamiiniaktiivisuutta: sillä on venotoninen, venoprotektiivinen, dekongestanttinen, anti-inflammatorinen, antikoagulantti- ja antioksidanttivaikutus; lisää kapillaarien sävyä, lisää verisuonten seinämän tiheyttä. Edistää mikroverenkierron ja kudosten trofismin normalisoitumista, vähentää ruuhkia.
Hepariini on suora antikoagulantti, luonnollinen antikoagulanttitekijä kehossa. Estää trombien muodostumisen, aktivoi veren fibrinolyyttiset ominaisuudet, parantaa paikallista verenkiertoa. On anti-inflammatorinen vaikutus, edistää sidekudoksen uudistumista estämällä hyaluronidaasin aktiivisuutta.
Ihon dekspanthenoli (provitamiini B5) muuttuu pantoteenihapoksi, joka on osa koentsyymiä A, jolla on tärkeä rooli asetylointi- ja hapetusprosesseissa. Parantamalla aineenvaihduntaprosesseja, dekspanthenoli edistää vaurioituneiden kudosten uudistumista; parantaa hepariinin imeytymistä.
Farmakokinetiikka
Paikallisesti levitettynä vaikuttavat aineet imeytyvät ihoon nopeasti.
Hepariini kertyy ylempiin kerroksiin ja sitoutuu aktiivisesti ihoproteiineihin. Ulkopuolella levitettynä pieni määrä hepariinia pääsee systeemiseen verenkiertoon ilman systeemistä vaikutusta aiheuttamatta muutoksia veren hyytymisparametreihin. Ei läpäise istukan estettä.
Dekspanthenoli tunkeutuu ihon kaikkiin kerroksiin ja muuttuu pantoteenihapoksi, sitoutuu plasman proteiineihin (pääasiassa beeta-globuliiniin ja albumiiniin). Pantoteenihappo ei metaboloidu elimistössä ja erittyy muuttumattomana. Trokserutiini löytyy ihosta 30 minuutin kuluttua ja 2-5 tunnin kuluttua ihonalaisesta rasvasta. Trokserutiinin tunkeutuminen systeemiseen verenkiertoon on kliinisesti merkityksetöntä.

Käyttöaiheet:
- Suonikohjut
- Krooninen laskimoiden vajaatoiminta, jonka oireita ovat: turvotus ja kipu, raskauden tunne ja turvotus, "väsymys" alaraajoissa, hämähäkki- ja hämähäkkisuonet, kouristukset, parestesiat.
- Tromboflebiitti
- Periflebiitti
- Suonikohjutulehdus
- traumaattinen luonteinen kipu ja turvotus (mustelmilla, nyrjähdyksillä, vammoilla).

Vasta-aiheet:
- ihon eheyden rikkominen.
- yliherkkyys trokserutiinille, hepariinille tai dekspanthenolille tai jollekin lääkkeen apuaineelle.
- ikä enintään 18 vuotta (koska tietoja tehosta ja turvallisuudesta ei ole).
- Raskauskolmanneksen ja imetysajan.

Huolellisesti:
- kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, jos lääkkeen pitkäaikainen käyttö on tarpeen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana:
Ennen kuin käytät lääkettä raskauden aikana, ota yhteys lääkäriisi.
Troxevasin ® Neon käyttö ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheista, koska kontrolloiduista kliinisistä tutkimuksista ei ole tietoja. Raskauden II ja III kolmanneksella on mahdollista, jos hoidon odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.
Ei ole tietoa lääkkeen tunkeutumisesta äidinmaitoon. Lääkkeen käyttöä imetyksen aikana ei suositella.

Antotapa ja annostus
Sitä käytetään ulkoisesti!
Ellei lääkäri toisin suosittele, levitetään 1-3 cm pitkä geeli- nauha (riippuen vaurioituneen pinnan alueesta) ohuella kerroksella iholle haavoittuneelle alueelle 2 kertaa päivässä, aamulla ja illalla, levitettynä tasaisesti ihon pinnalle kevyillä hankausliikkeillä, kunnes se imeytyy kokonaan. Tarvittaessa geeli voidaan levittää siteiden tai joustavien sukkien alle.
Lääkehoidon onnistuminen riippuu suurelta osin sen säännöllisestä käytöstä pitkään. Hoitojakso on 2-3 viikkoa. Hoitavan lääkärin on määritettävä pidemmän hoidon tarve.
Hoitojakso on suositeltavaa toistaa 2-3 kertaa vuodessa..
On suositeltavaa yhdistää trokserutiinikapseleihin lääkkeen terapeuttisen vaikutuksen parantamiseksi.

Sivuvaikutus
Ihon ja ihonalaiskerrosten rikkomukset: allergiset reaktiot geelin levityskohdassa (ihottuma, kutina).

Yliannostus
Ihon ja ihonalaiskerrosten rikkomukset: allergiset reaktiot geelin levityskohdassa (ihottuma, kutina).

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa
Lääkkeen Troxevasin ® Neo -valmisteen vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole tunnistettu.

erityisohjeet
Geeli tulee levittää vain ehjälle ihon pinnalle.
Vältä kosketusta avoimien haavojen, silmien ja limakalvojen kanssa.
Lääke Troxevasin ® Neo ei ole tarkoitettu käytettäväksi oftalmologiassa, intravaginaaliseen ja rektaaliseen antoon..

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja mekanismeja
Ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoja ja mekanismeja.

Julkaisumuoto
Geeli ulkoiseen käyttöön.
40 g lääkettä kalvon alumiiniputkessa, 40 g tai 100 g lääkettä kalvolaminaattiputkessa. Jokainen putki ja sen käyttöohjeet asetetaan pahvilaatikkoon.

Varastointiolosuhteet
Lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C.
Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Kestoaika
2 vuotta.
Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Lomaolosuhteet
Annetaan ilman reseptiä.

Oikeushenkilö, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu
Actavis Group PTS ex, Islanti.

Valmistaja
Balkanfarma-Troyan AD, Troyan, 5600, st. Krairechna 1, Bulgaria.

Kuluttajavalitusten järjestö
OOO Teva, 115054, Moskova, st. Brutto, 35,
puh. +7 (495) 644 22 34, faksi: +7 (495) 644 22 35/36

Lisätietoja:
Osakeyhtiö
"Teva" Venäjä, 115054, Moskova, st. Brutto, 35,

Puh. +7495644-22-34, faksi +7495644-22-35
Sähköposti: [email protected], www.teva.ru
TROX-RU-00085

Ilmoita haittatapahtumasta

Jos huomaat Troxevasin®-lääkkeen käytön taustalla esiintyneitä haittatapahtumia, ilmoita siitä sähköpostitse [email protected] tai puhelimitse +7 (495) 644-22-34.

Antamasi tiedot kerätään potilasturvallisuuden vuoksi ja terveysviranomaisten vaatimalla tavalla. Henkilötietojasi ei jaeta kolmansille osapuolille, myös terveysviranomaisille.

Troksevasiini

Troxevasinin koostumus

Julkaisumuoto

Hyytelömäiset, sylinterimäiset, keltaiset kapselit (joskus virheellisesti kutsutaan Troxevasin-tableteiksi), kelta-vihreän jauheen sisällä, konglomeraattien läsnäolo on mahdollista. 10 kapselia läpipainopakkauksessa, 5 tai 10 läpipainopakkausta pahvikotelossa.

Vaaleanruskea geeli. 40 grammaa alumiiniputkessa - yksi putki pahvilaatikossa tai 40 grammaa muoviputkessa - yksi putki pahvilaatikossa.

farmaseuttinen vaikutus

Venoprotektiivinen ja venotoninen vaikutus.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Farmakodynamiikka

Wikipedia kuvaa vaikuttavaa ainetta angioprotektorina, joka vaikuttaa pääasiassa kapillaareihin ja laskimoihin..

Se kaventaa verisuonten endoteelisolujen välisiä huokosia muuttamalla endoteelisolujen välistä kuitumatriisia. Tukahduttaa aggregaatiota ja parantaa punasolujen muodonmuutettavuutta, sillä on anti-inflammatorinen vaikutus.

Laskimoiden toiminnan kroonisella vajaatoiminnalla se vähentää trofisten häiriöiden, turvotuksen, kouristusten, kivun, suonikohjujen voimakkuutta. Lievittää peräpukamiin liittyviä oireita - kutinaa, kipua ja verenvuotoa.

Hyödyllinen vaikutus kapillaarien läpäisevyyteen ja resistenssiin auttaa estämään diabeettisen retinopatian etenemistä. Tiivistelmä osoittaa, että lääke vaikuttaa veren reologisiin parametreihin ja auttaa estämään verkkokalvon laskimoiden mikrotromboosia..

Farmakokinetiikka

Kapselin ottamisen jälkeen imeytyminen saavuttaa keskimäärin 10-15%. Suurin pitoisuus veressä tapahtuu noin 2 tuntia kulutuksen jälkeen, terapeuttisesti merkittävä taso pysyy plasmassa 8 tunnin ajan. Lääke metaboloituu maksassa. 20% erittyy virtsaan muuttumattomana ja 60-70% sappeen.

Kun sitä levitetään geelin vaurioituneelle alueelle, aktiivinen komponentti tunkeutuu nopeasti orvaskeden läpi, puolen tunnin kuluttua se löytyy jo dermiksestä ja 3-5 tunnin kuluttua - ihonalaisesta kudoksesta..

Indikaatiot Troxevasinin käytöstä

Indikaatiot kapselien käytöstä:

  • postflebiittinen oireyhtymä;
  • krooninen laskimotoiminnan vajaatoiminta;
  • kudosten ravitsemushäiriöt suonikohjuilla;
  • adjuvanttihoidon komponentti laskimoskleroterapian ja venektomian jälkeen;
  • trofiset haavaumat;
  • peräpukamat (kutina, erittyminen, kipu, verenvuoto);
  • peräpukamat ja laskimoiden vajaatoiminta raskauden aikana (2. kolmanneksesta alkaen);
  • retinopatian adjuvanttihoidon komponentti valtimoverenpainetta ja ateroskleroosia sairastavilla potilailla diabetes mellituksen taustalla.

Troxevasin-voiteen käyttö on perusteltua, kun:

  • suonikohjut;
  • hiustenkuivaajan toiminnan krooninen vajaatoiminta, johon liittyy turvotusta ja alaraajojen kipua, väsymyksen ja raskauden tunne jaloissa, kouristukset, parestesiat;
  • suonikohjutulehdus;
  • tromboflebiitti;
  • periflebiitti;
  • kipu ja posttraumaattinen turvotus (nyrjähdykset, mustelmat).

Vasta-aiheet Troxevasinille

Kapseleiden vasta-aiheet:

Varovaisuudessa on välttämätöntä käyttää Troxevasinia tableteina (kapseleina) pitkään munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.

Troxevasin-geelin vasta-aiheet:

  • ihon eheyden rikkominen;
  • yliherkkyys tuotteen ainesosille.

Sivuvaikutukset

  • Ruoansulatusreaktiot: ripuli, pahoinvointi, ruoansulatuskanavan vauriot, jotka ovat luonteeltaan eroosiota ja haavaumia, närästys.
  • Muut reaktiot: päänsärky, ihottuma, kuumia aaltoja.

Haittavaikutukset häviävät heti hoidon lopettamisen jälkeen.

Äärimmäisen harvoissa tapauksissa geeliä käytettäessä ihon allergiset ilmiöt ovat mahdollisia: ekseema, urtikaria, dermatiitti.

Troxevasinin käyttöohjeet (tapa ja annostus)

Troxevasin-kapselit, käyttöohjeet

Hoidon alkuvaiheessa ota 300 mg lääkettä kolme kertaa päivässä. Vaikutus kehittyy pääsääntöisesti 15 päivän kuluessa, sitten hoitoa jatketaan yllä olevalla annoksella tai pienennetään pienimpään ylläpitoannokseen 600 mg, on myös mahdollista keskeyttää jatkohoito. Jälkimmäisessä tapauksessa saavutettu vaikutus kestää yleensä vähintään kuukauden. Hoidon kesto on noin 3-4 viikkoa, pidemmän kurssin tarve määritetään kussakin tapauksessa erikseen.

Diabeettisen retinopatian hoidossa lääke on määrätty 900-1800 mg: n annoksena päivässä.

Kuinka ottaa Troxevasin-kapseleita

Kapselit (tabletit) otetaan suun kautta, niellään kokonaisina ja pestään vedellä aterioiden aikana.

Geeli Troxevasin, käyttöohjeet

Troxevasin-voiteen ohje osoittaa, että tätä vapautumismuotoa käytetään ulkoisesti, jolloin voidetta (kermaa) levitetään haavoittuneelle alueelle kahdesti päivässä aamulla ja illalla, hieromalla varovasti, kunnes se imeytyy kokonaan. Tarvittaessa geeliä voidaan levittää joustavien sukkien tai siteiden alle. Lääkehoidon tulokset riippuvat sen säännöllisestä käytöstä pitkällä aikavälillä..

Suonikohjujen ja muiden sairauksien tapauksessa troksevasiinivoiteen käyttöohjeet suosittelevat yhdistämään sen käyttö saman nimisten kapseleiden ottamiseen vaikutuksen stimuloimiseksi. Jos oireet pahenevat tai jatkuvat 6-7 päivän päivittäisen lääkityksen jälkeen, potilaan tulee ottaa yhteys lääkäriin.

Peräpukamien hoitoon tarkoitetut peräpuikot voidaan yhdistää Troxevasinin kanssa. Raskauden aikana lääkettä saa ottaa toisesta kolmanneksesta alkaen.

Geeli Troxevasin mustelmista

Kukaan ei ole immuuni mustelmien ja vammojen esiintymiseltä, ja myöhemmin kehittyy hematoomia, joista Troxevasin-voide auttaa hyvin. Kun sitä käytetään mustelmiin, tuotetta hierotaan jopa kahdesti päivässä, kunnes visuaaliset oireet häviävät.

Yliannostus

Lääkkeen yliannostus kapseleina

Näkyy päänsärky, levottomuus, pahoinvointi, kuumia aaltoja. Hoito koostuu mahahuuhtelusta ja aktiivihiilen käytöstä.

Lääkkeen yliannostus geelin muodossa

Ulkoisen käytön ja lääkkeen suuren terapeuttisen leveyden vuoksi yliannostuksen vaaraa ei ole. Jos tahattomasti niellään suuri määrä geeliä, on tarpeen toteuttaa yleisiä toimenpiteitä lääkkeen evakuoimiseksi kehosta (oksennuttaa) ja kääntyä lääkärin puoleen..

Vuorovaikutus

Lääkkeen vaikutukset lisääntyvät, kun sitä käytetään yhdessä askorbiinihapon kanssa.

Myyntiehdot

Varastointiolosuhteet

Pidä poissa lasten ulottuvilta. Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa huoneenlämmössä. Kerma (geeli) on pakastettava.

Kestoaika

Troxevasin-kapseleille - 5 vuotta. Suonikohjujen voite alumiiniputkessa - 5 vuotta, muoviputkessa - 2 vuotta.

erityisohjeet

Jos oireet eivät lievity lääkkeen käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi.

Troxevasin-jalkavoide voidaan levittää vain ehjälle ihon pinnalle.

Vältä lääkkeen joutumista avoimille haavoille ja limakalvoille..

Vaurioille, joille on ominaista lisääntynyt verisuonten läpäisevyys (esimerkiksi influenssa, tuhkarokko, allergiset reaktiot, tulirokko), Troxevasin-geeliä käytetään yhdessä askorbiinihapon kanssa sen vaikutuksen stimuloimiseksi..

Troxevasinin analogit

Troxevasinin analogit: Lioton, Troxevenol, Detralex, Troxerutin gel 2%, Troxerutin-Vramed, Troxerutin-MIC, Troxerutin Zentiva, Troxerutin Vetprom, Venolan, Troxegel, Phleboton, Heparin voide.

Troksevasiini ja sen analogit ovat yleensä vertailukelpoisia hinnoilla. Trokserutiini on kuvatun lääkkeen yleisin ja halvin analogi, jonka vapautumismuodot ovat voide ja kapselit. Lioton-geeli on kalliimpi korvike Troxevasinille. On myös tabletteja, joilla on samanlainen systeeminen vaikutus: Avenue, Antistax, Ascorutin, Venorin.

Troksevasiinivoiteen analogien hinta on melkein aina halvempi tai suunnilleen sama kuin määritetyn aineen hinta.

Lapsille

Ei ole tietoa lääkkeen käytöstä alle 14-vuotiaille lapsille..

Onko mahdollista voidetta lapsille?

Troxevasin-geeliä voidaan käyttää lasten hoitoon vain lääkärin ohjeiden mukaan.

Vastasyntyneet

Tätä lääkettä ei käytetä tämän potilasryhmän hoitoon.

Alkoholi

Alkoholia ei pidä käyttää samanaikaisesti lääkityksen kanssa.

Troksevasiini raskauden ja imetyksen aikana

Tietoja Troxevasin-geelin käytöstä raskauden aikana ensimmäisen kolmanneksen aikana ei toimitettu.

Ohjeessa säädetään mahdollisuudesta käyttää lääkettä kaikissa vapautumismuodoissa (voide, kapselit) 2. ja 3. kolmanneksella vain lääkärin määräämällä tavalla ja ottaen huomioon kaikki riskit, mukaan lukien peräpukamat raskauden aikana.

Imetyksen aikana lääkkeen käyttö on myös mahdollista vain edellä kuvatuissa olosuhteissa.

Arviot tuotteen käytöstä näinä ajanjaksoina eivät ilmoita haittavaikutusten esiintymistä.

Arvostelut Troxevasinista

Katsaukset kapseleissa (tableteissa) olevasta Troxevasinista ja Troxevasin-geelin arviot eivät poikkea pohjimmiltaan ja osoittavat, että lääke auttaa hyvin suonikohjuja, mustelmia vastaan, ja sitä käytetään myös kasvoille, joilla on voimakas verisuonten kuvio iholla. Lääkettä suositellaan myös tiettyjen laskimosairauksien ehkäisyyn raskauden aikana..

Lääkäreiden kommentit peräpukamista puhuvat myös hyvistä tuloksista tämän taudin hoidossa korvausvaiheessa. Troksevasiinia käytetään laajalti peräpukamien voiteena.

Troxevasinin tehokkuudesta keskustellaan usein: auttaako se suonikohjuja vastaan? Tämän taudin hoidossa vain monikomponenttinen monimutkainen hoito on tehokasta, mukaan lukien pakkaussukkien käyttö sekä työ- ja lepo-ohjelman noudattaminen.

Troxevasin tai Troxerutin - mikä on parempi? Mikä on ero näiden lääkkeiden välillä?

Trokserutiini on molempien lääkkeiden vaikuttava aine, eikä niiden välillä ole mitään perustavaa eroa. Ainoat erot ovat julkaisun ja hinnan muodossa. Valinta tulisi tehdä potilaan yksilöllisten ominaisuuksien ja taloudellisten näkökohtien perusteella.

Mikä on parempi: Troxevasin tai Lyoton?

Lyoton ja Troxevasin sisältävät erilaisia ​​vaikuttavia aineita. Ensimmäisellä ei ole suoraa vaikutusta laskimoihin, mutta se vain poistaa verihyytymät ja estää niiden ulkonäön. Lääkkeillä on hiukan erilaiset käyttöaiheet, joten valittaessa sinun tulee ohjata lääkärin suosituksia.

Troxevasin tai Detralex - mikä on parempi?

Lääkkeet ovat analogisia. Erona on, että Detralex sisältää ytimessään luonnollisia raaka-aineita, sitä tuotetaan vain tablettien muodossa ja sen hinta on melkein kaksi kertaa kalliimpi kuin Troxevasin. Valinta näiden lääkkeiden välillä on tehtävä lääkärin suositusten, lääkkeen yksilöllisen reaktion ja taloudellisten näkökohtien perusteella.

Troxevasin ja Troxevasin Neo - erot

Muutetun koostumuksen takia Troxevasin Neolla on lisäksi antikoagulantteja, uudistavia ja metabolisia vaikutuksia, ja sitä on saatavana vain geelinä. Lääkkeiden käyttöaiheet ovat identtiset, mutta jälkimmäisen vaikutus antaa sinulle mahdollisuuden kattaa täydellisemmin laskimosairauksille ominaiset oireet.

Kasvojen ruusufinni hoito Troxevasinilla

Lääkettä käytetään usein kasvoille, kun hämähäkki-laskimot ilmestyvät, mutta on muistettava, että ruusufinni voi olla oire vakavammista sisäelinten sairauksista. Siksi ennen itselääkitystä sinun on tutkittava ihotautilääkäri ja terapeutti..

Troxevasin peräpukamiin

Peräpukamien geelin arviot osoittavat lääkkeen heikon tehokkuuden, kun sitä käytetään monoterapiana ja tämän taudin vakavien muotojen pahenemisvaiheilla. Kuinka käyttää Troxevasin-voidetta peräpukamiin ja yhdessä minkä lääkkeiden kanssa sitä käytetään hoito-ohjelmassa, proktologi neuvoo parhaiten. Peräpukamakapseleita ei myöskään koskaan käytetä erillään samanaikaisesta tulehdusta ja hemostaattista hoitoa (mukaan lukien peräpuikot ja injektoitavat aineet).

Troxevasin hinta mistä ostaa

Troxevasin-kapselien hinta

Lääkepaketin nro 50 keskihinta Venäjällä on 325-395 ruplaa, Moskovassa hinta on verrattavissa Venäjän keskihintaan ja sille on ominaista myös suuri arvojen amplitudi.

Tällaisen paketin hinta Ukrainassa vaihtelee 94-115 grivnasta alueesta riippuen: Kharkovin kaupungissa se on 100-109 grivnaa, Zaporozhye - 93-97 grivna, Odessa - 95-112 grivna.

Paljonko Troxevasin-geeli maksaa?

Troxevasin-geelin 40 gramman hinta Venäjällä on 170-180 ruplaa. Troxevasin-voiteen (troxevasin-voide) keskihinta Ukrainassa on 46-53 grivna. Vertailun vuoksi analogiset kynttilät Relief No 12 peräpukamien hoitoon Venäjällä maksoivat noin 275 ruplaa.